有机化合物M是一种治疗恶性肿瘤的合成药物。制备M的一种合成路线如图所示：
已知: 
(R为烃基)。
（1）A的化学名称是________。
（2）由A生成B和B生成C的反应类型分别是_________、________。
（3）由C生成D的化学方程式是____________________。
（4）写出E的结构简式:________,X是E 的同分异构体,且X满足下列条件:
①能发生银镜反应；②遇浓FeCl3 溶液变色；③分子结构中只含一个碳环结构。
符合上述条件的X 有_____种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式是_____________。
（5）根据题给信息,写出用CH3CHO和
为原料制备
的合成路线:_________________(其他试剂任选)。
高三化学综合题中等难度题
有机化合物M是一种治疗恶性肿瘤的合成药物。制备M的一种合成路线如图所示：
已知: 
(R为烃基)。
（1）A的化学名称是________。
（2）由A生成B和B生成C的反应类型分别是_________、________。
（3）由C生成D的化学方程式是____________________。
（4）写出E的结构简式:________,X是E 的同分异构体,且X满足下列条件:
①能发生银镜反应；②遇浓FeCl3 溶液变色；③分子结构中只含一个碳环结构。
符合上述条件的X 有_____种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式是_____________。
（5）根据题给信息,写出用CH3CHO和
为原料制备
的合成路线:_________________(其他试剂任选)。
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有机化合物M是一种治疗恶性肿瘤的合成药物。制备M的一种合成路线如图所示：
已知: (R为烃基)。
（1）A的化学名称是________。
（2）由A生成B和B生成C的反应类型分别是_________、________。
（3）由C生成D的化学方程式是____________________。
（4）写出E的结构简式:________,X是E 的同分异构体,且X满足下列条件:
①能发生银镜反应；②遇浓FeCl3 溶液变色；③分子结构中只含一个碳环结构。
符合上述条件的X 有_____种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式是_____________。
（5）根据题给信息,写出用CH3CHO和为原料制备的合成路线:_________________(其他试剂任选)。
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G的分子式为______________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（
）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
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某有机物G是一种可用于治疗肿瘤的药物,实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为______________; C的化学名称是______________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________________，该反应的类型是__________。
(3)⑤的反应方程式为____________________。
(4)G的分子式为_____________________。
(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__________种。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺（
）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（
）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。 ___________________
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为__；C中官能团的名称是__。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应类型是__。
（3）已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是__。
（4）T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为___。
①—NH2直接连在苯环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体
（5）参照上述合成路线，以CH3CH2COCl和
为原料，经三步合成某化工产品
的路线为___(其他无机试剂任)。
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为__；C中官能团的名称是___。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应类型是__。
（3）T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物的酸化产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为__。
①—NH2直接连在苯环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体
（4）参照上述合成路线，以CH3CH2COCl和
为原料，经三步合成某化工产品
的路线为__(其他无机试剂任)。
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为__。C的化学名称是__。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应的类型是__。
（3）⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱，其作用是__。
（4）G的分子式为__。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__种。
（6）4甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚(
)制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为__。C的化学名称是__。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应的类型是__。
（3）⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱，其作用是__。
（4）G的分子式为__。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__种。
（6）4甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚(
)制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。
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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：
已知：①RCOOH
RCOCl
②
（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___。
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喹啉醛H 是一种可用于制备治疗肿瘤药物的中间体。由烃A制备H的合成路线如下：
巳知：i.RCCl3
RCOOK；ii.反应④中，吡啶作稳定剂
回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________________________。
（2）①、⑥的反应类型分别为_______________、________________。
（3）D为链状结构，分子中不含“—O—”结构，且不能发生银镜反应，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3:2:1，D的结构简式为________________________。
（4）反应④的化学方程式为______________________________________。
（5）下列有关G的说法正确的是________________ (填标号)。
a.经质谱仪测定，G只含有羧基、碳碳双健两种官能团
b.属于萘的衍生物
c.一定条件下可发生加聚反应
d.可与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3
（6）X是H的同分异构体，两者环状结构相同，X环上的取代基与H的相同但位置不同，则X可能的结构有____种。
（7）写出用
为原料制备
的合成路线________________（其他试剂任选）。
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