丙烯酸酯类物质广泛用于建筑、包装材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生产甘油、塑料等。以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:
已知:
①2CH2=CH-CHO+NaOH CH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa
②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4
③有关物质的相关性质如表:
物质 | 丙烯醛 | 丙烯醇 | 丙烯酸 | 四氯化碳 |
沸点/℃ | 53 | 97 | 141 | 77 |
熔点/℃ | - 87 | - 129 | 13 | -22.8 |
密度/g·mL-3 | 0.84 | 0.85 | 1.02 | 1.58 |
溶解性(常温) | 易溶于水和有机溶剂 | 溶于水和有机溶剂 | 溶于水和有机溶剂 | 难溶于水 |
(1)操作①需要连续加热30min,所用装置如图所示。仪器L名称是________。
(2)操作②使用的主要仪器是分液漏斗,在使用之前需进行的操作是 ___。
(3)操作④包括____、过滤、冰水洗涤、低温吸干。
(4)操作⑤中,加热蒸馏“下层液体”,分离出四氯化碳;再分离出丙烯醇(如图),要得到丙烯醇应收集 ____(填温度)的馏分。图中有一处明显错误,应改为____。
(5)测定丙烯醇的摩尔质量:准确量取amL丙烯醇于分液漏斗中,烧瓶内盛装足量钠粒。实验前量气管B中读数为b mL,当丙烯醇完全反应后,冷却至室温、调平B、C液面,量气管B的读数为c mL。已知室温下气体摩尔体积为VL·mol-1。
调平B、C液面的操作是____;实验测得丙烯醇的摩尔质量为____g·mol-1(用代数式表示)。如果读数时C管液面高于B管,测得结果将____(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
高三化学实验题中等难度题
丙烯酸酯类物质广泛用于建筑、包装材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生产甘油、塑料等。以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:
已知:
①2CH2=CH-CHO+NaOH CH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa
②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4
③有关物质的相关性质如表:
物质 | 丙烯醛 | 丙烯醇 | 丙烯酸 | 四氯化碳 |
沸点/℃ | 53 | 97 | 141 | 77 |
熔点/℃ | - 87 | - 129 | 13 | -22.8 |
密度/g·mL-3 | 0.84 | 0.85 | 1.02 | 1.58 |
溶解性(常温) | 易溶于水和有机溶剂 | 溶于水和有机溶剂 | 溶于水和有机溶剂 | 难溶于水 |
(1)操作①需要连续加热30min,所用装置如图所示。仪器L名称是________。
(2)操作②使用的主要仪器是分液漏斗,在使用之前需进行的操作是 ___。
(3)操作④包括____、过滤、冰水洗涤、低温吸干。
(4)操作⑤中,加热蒸馏“下层液体”,分离出四氯化碳;再分离出丙烯醇(如图),要得到丙烯醇应收集 ____(填温度)的馏分。图中有一处明显错误,应改为____。
(5)测定丙烯醇的摩尔质量:准确量取amL丙烯醇于分液漏斗中,烧瓶内盛装足量钠粒。实验前量气管B中读数为b mL,当丙烯醇完全反应后,冷却至室温、调平B、C液面,量气管B的读数为c mL。已知室温下气体摩尔体积为VL·mol-1。
调平B、C液面的操作是____;实验测得丙烯醇的摩尔质量为____g·mol-1(用代数式表示)。如果读数时C管液面高于B管,测得结果将____(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
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丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料,丙烯醇用于生产甘油、塑料等。某小组以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:
已知反应原理:
有关物质的物理性质如表:
丙烯醛 | 丙烯醇 | 丙烯酸 | 四氯化碳 | |
沸点/℃ | 53 | 97 | 141 | 77 |
熔点/℃ | -87 | -129 | 13 | -22.8 |
密度/g•cm-3 | 0.84 | 0.85 | 1.02 | 1.58 |
溶解性(常温) | 易溶于水和 有机物 | 溶于水和 有机溶剂 | 溶于水和 有机溶剂 | 难溶于水, 易溶于有机物 |
(1)已知苯的沸点为80.1℃,上述步骤②的萃取剂用四氯化碳而不用苯,其主要原因可能是_________________。上层液体分液漏斗________(填“上”或“下”)口倒(或放)出。
(2)从步骤④的残留液中可提取一种无水正盐,它是________(填化学式)。
(3)步骤⑤采用如图装置,该装置有一处明显错误,请指出错误:________,并改之。收集丙烯醇的温度应控制在________左右。
(4)已知:醛类具有较强还原性,能与溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液等反应。某同学为了证明丙烯酸产品中含有丙烯醛,设计如下方案:
a.取少量溴水于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色
b.取少量酸性高锰酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色
c.取少量银氨溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,用水浴加热,有银镜产生
d.取少量酸性重铬酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液由橙红色变成绿色
上述方案中,能证明丙烯酸产品中含少量丙烯醛的是________(填字母)。
(5)请你选择下列药品设计一个简单实验证明丙烯醇含有碳碳双键:________。(可选药品:丙烯醇样品、酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液和钠粒)
(6)为了证明丙烯酸是弱酸,设计如下方案,其中能达到实验目的的是________(填字母)。
代号 | 方案 | 预测现象 |
A | 取少量样品溶于水,滴加紫色石蕊溶液 | 溶液变红色 |
B | 常温下,将10ml0.1mol•L-1NaOH溶液和10ml0.1mol•L-1溶液充分混合,测定混合溶液pH | pH>7 |
C | 用相同的导电仪分别测定盐酸溶液、溶液的导电性 | 前者灯泡较亮 |
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料,丙烯醇用于生产甘油、塑料等。某小组以丙烯醛为原料生产丙烯醇、丙烯酸的流程如图所示:
已知反应原理:
有关物质的物理性质如表:
丙烯醛 | 丙烯醇 | 丙烯酸 | 四氯化碳 | |
沸点/℃ | 53 | 97 | 141 | 77 |
熔点/℃ | -87 | -129 | 13 | -22.8 |
密度/g•cm-3 | 0.84 | 0.85 | 1.02 | 1.58 |
溶解性(常温) | 易溶于水和 有机物 | 溶于水和 有机溶剂 | 溶于水和 有机溶剂 | 难溶于水, 易溶于有机物 |
(1)已知苯的沸点为80.1℃,上述步骤②的萃取剂用四氯化碳而不用苯,其主要原因可能是_________________。上层液体分液漏斗________(填“上”或“下”)口倒(或放)出。
(2)从步骤④的残留液中可提取一种无水正盐,它是________(填化学式)。
(3)步骤⑤采用如图装置,该装置有一处明显错误,请指出错误:________,并改之。收集丙烯醇的温度应控制在________左右。
(4)已知:醛类具有较强还原性,能与溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液等反应。某同学为了证明丙烯酸产品中含有丙烯醛,设计如下方案:
a.取少量溴水于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色
b.取少量酸性高锰酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液褪色
c.取少量银氨溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,用水浴加热,有银镜产生
d.取少量酸性重铬酸钾溶液于试管,加入适量丙烯酸样品,振荡,溶液由橙红色变成绿色
上述方案中,能证明丙烯酸产品中含少量丙烯醛的是________(填字母)。
(5)请你选择下列药品设计一个简单实验证明丙烯醇含有碳碳双键:________。(可选药品:丙烯醇样品、酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液和钠粒)
(6)为了证明丙烯酸是弱酸,设计如下方案,其中能达到实验目的的是________(填字母)。
代号 | 方案 | 预测现象 |
A | 取少量样品溶于水,滴加紫色石蕊溶液 | 溶液变红色 |
B | 常温下,将10ml0.1mol•L-1NaOH溶液和10ml0.1mol•L-1溶液充分混合,测定混合溶液pH | pH>7 |
C | 用相同的导电仪分别测定盐酸溶液、溶液的导电性 | 前者灯泡较亮 |
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生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料,其单体为丙烯。丙烯除了合成聚丙烯外,还广泛用于制备1,2—二氯丙烷、丙烯醛、丙烯酸等。请回答下列问题:
Ⅰ.工业上用丙烯加成法制备1,2—二氯丙烷,主要副产物为3—氯丙烯,反应原理为:
①
②
(1)已知的活化能(逆)为,则该反应的(正)活化能为_____。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,在催化剂作用下发生反应①②,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
时间/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
压强/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即,则反应①前180min内平均反应速率____(保留小数点后2位)。
Ⅱ.丙烯的制备方法
方法一:丙烷无氧脱氢法制备丙烯反应如下:
(3)①某温度下,在刚性容器中充入,起始压强为10kPa,平衡时总压为14kPa,的平衡转化率为______。该反应的平衡常数______kPa(保留小数点后2位)。
②总压分别为100kPa、10kPa时发生该反应,平衡体系中和的物质的量分数随温度变化关系如图所示:
10kPa时,和的物质的量分数随温度变化关系的曲线分别是_____、______。
方法二:丙烷氧化脱氢法制备丙烯还生成、等副产物,制备丙烯的反应如下:
。在催化剂作用下的转化率和的产率随温度变化关系如图所示。
(4)①图中的转化率随温度升高而上升的原因是_________。
②575℃时,的选择性为___。(的选择性=)
③基于上述研究结果,能提高选择性的措施是______。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
化学与生产、生活和科技密切相关。下列说法正确的是
A.碳纳米管是一种比表面积大的有机合成纤维,可用作新型储氢材料
B.生产医用防护口罩的原料聚丙烯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
C.用于新版人民币票面文字等处的油墨中所含有的Fe3O4是一种磁性物质
D.医用酒精消毒液中乙醇的体积分数为95%
高三化学单选题简单题查看答案及解析
丙烯是重要的有机化工原料,主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、环氧丙烷等.
Ⅰ.(1)以丁烯和乙烯为原料反应生成丙烯的方法被称为“烯烃歧化法”,反应为:C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g)。已知:
①C2H4(g)+3O2(g)═2CO2(g)+2H2O(l)△H 1=-1411KJ•mol-1
②C3H6(g)+O2(g)═3CO2(g)+3H2O(l)△H 2=-2049KJ•mol-1
③C4H8(g)+6O2(g)═4CO2(g)+4H2O(l)△H 3=-2539KJ•mol-1
“烯烃歧化法”的反应的热化学方程式为_____________________。
(2)一定温度下,在一体积恒为 V 升的密闭容器中充入一定量的 C4H8 和 C2H4,发生烯烃歧化法的 主要反应。 t1 时刻达到平衡状态,此时容器中 n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=b mol, 且 C3H6 占平衡总体积的 1/4。
①求该时间段内的反应速率 v(C4H8)=_____________。 (用只含 a、V、t1 的式子表示)
②判断该反应达到平衡的标志是______________
A.2v (C4H8) 生成=v (C3H6) 消耗
B.C4H8、C2H4、C3H6 的物质的量之比为 1:1:2
C.混合气体的平均相对分子质量不再改变
D.C4H8、C2H4、C3H6 的浓度均不再变化
(3)Kp 是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将 K 表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应﹕C4H8(g)+C2H4(g)2C3H6(g),该反应中正反应速率v 正=k 正·p(C4H8)·p(C2H4),逆反应速率 v 逆=k 逆·p2(C3H6),其中 k 正、k 逆 为速率常数,则 Kp 为_________(用 k 正、k 逆表示)。
Ⅱ.“丁烯裂解法”是另一种重要的丙烯生产法,但生产过程中会有生成乙烯的副反应发生.反应如下主反应:3C4H84C3H6;副反应:C4H82C2H4
测得上述两反应的平衡体系中,各组分的质量分数(w%)随温度(T)和压强(P)变化的趋 势分别如图 1 和图 2 所示:
(1)平衡体系中的丙烯和乙烯的质量比是工业生产丙烯时选择反应条件的重要指标之一,从产物的纯度考虑,该数值越高越好,从图 1 和图 2 中表现的趋势来看,下列反应条件最适宜的是_____(填字母序号).
A.300oC 0.1MPa B.700oC 0.1MPa C.300oC 0.5MPa D.700oC 0.5MPa
(2)有研究者结合图 1 数据并综合考虑各种因素,认为 450℃的反应温度比 300℃或 700℃更合适, 从反应原理角度分析其理由可能是________________.
(3)图2中,随压强增大平衡体系中丙烯的百分含量呈上升趋势,从平衡角度解释其原因是____________。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
下列说法正确的是( )
A.“熔喷布”可用于制作N95型等口罩,生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯,它属于纯净物
B.“山东舰”上用于舰载机降落拦阻索的是一种特种钢缆,属于新型无机非金属材料
C.喝补铁剂(含Fe2+)时,加服维生素C效果更好,因维生素C具有抗氧化性
D.我国部分城市在推广使用的“甲醇汽油”,有降低排放废气的优点,无任何负面作用
高三化学单选题简单题查看答案及解析
丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU(结构简式为),合成路线如图所示(部分反应试剂及生成物、条件省略).
已知:①②
请回答:
(1)保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备,F的结构简式是 .
(2)A中含有官能团的名称是 ,反应①的反应类型是 反应.
(3)反应②的化学方程式是 .
(4)C分子中无甲基,且能发生银镜反应,反应③的化学方程式是 .
(5)由丙烯经G生产B的方法有2个优点,一是避免使用毒性比较大的物质;二是通过 操作可分离出可循环使用的乙酸.G的结构简式是 .
(6)反应④的化学方程式是 .
高三化学推断题困难题查看答案及解析
丙烯(C3H6)是石油化工行业重要的有机原料之一,主要用于生产聚丙烯、二氯乙烯、异丙烯等产品。
(1)丙烷脱氢制备丙烯。由图可得C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) ΔH=___kJ/mol。
①为了同时提高反应速率和反应物的平衡转化率,可采取的措施是___。
②目前在丙烷脱氢制丙烯时常加入适量的O2,让其同时发生下列反应:
2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) ΔH=-235kJ/mol,通入O2的目的是___。
(2)以C4H8和C2H4为原料发生烯烃歧化反应C4H8+C2H42C3H6(g) ΔH>0。
①某温度下,上述反应中,正反应速率为v正=k正c(C4H8)c(C2H4)、逆反应速率为v逆=k逆c2(C3H6),其中k正、k逆为速率常数,该反应使用WO3/SiO2为催化剂,下列说法中正确的是___。
A.催化剂参与了歧化反应,但不改变反应历程
B.催化剂使k正和k逆增大相同的倍数
C.催化剂降低了烯烃歧化反应的活化能,增大了活化分子百分数
D.速率常数的大小与反应历程无关系
②已知t1min时达到平衡状态,测得此时容器中n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol且平衡时C3H6的体积分数为25%。再往容器内通入等物质的量的C4H8和C2H4,在新平衡中C3H6的体积分数___25%。(填“>”、“<”、“=”)
(3)工业上可用丙烯加成法制备1,2—二氯丙烷(CH2ClCHClCH3),主要副产物为3—氯乙烯(CH2=CHCH2Cl),反应原理为
Ⅰ.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2ClCHClCH3(g)
Ⅱ.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)
一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3(g)和Cl2(g)。在催化剂作用下发生反应I、Ⅱ,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
①用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即v=,则前120min内平均反应速率v(CH2ClCHClCH3)=___kPa•min-1。
②该温度下,若平衡时HCl的体积分数为12.5%,反应Ⅰ的平衡常数Kp=__kPa-1。(Kp为以分压表示的平衡常数,保留小数点后2位。)
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