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某含碳、氢、氧的有机物X的相对分子质量为74，X中含有的官能团为常见官能团。现用A、B、C、D代表不同结构的X，且四种分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验：
| NaOH溶液 | 银氨溶液 | 新制Cu（OH）2 | 金属钠 |
| A | 中和反应 | —— | 溶 解 | 产生氢气 |
| B | —— | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | 产生氢气 |
| C | 水解反应 | 有银镜 | 加热后有红色沉淀 | —— |
| D | —— | —— | —— | 产生氢气 |
（1）A的官能团是_______，B的结构简式是________。
（2）D的分子式为_____，它有_____几种同分异构体，若D还能连续氧化成酸，写出符合条件的D两种结构简式_______、_______。
（3）C水解后生成有机物F，F也是饮用酒的主要成分，F有下列转化关系，其中M、N的分子式已经给出，N属于酯。
①F → I消去反应的条件是____________，G的结构简式是__________；
②写出K → M的反应方程式____；反应类型是____；I → J的反应类型是___；G → H的反应类型是_____；
③M + H → N的反应方程式为__________________。
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某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。
(1)分子中共有 种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为 。
(3)该物质属于哪一类有机物 。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是 (填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为 。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有 种。
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（14分）制作软质隐形眼镜高分子材料（M）和聚酯PET的合成路线如下：
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
（R、R′、R″代表有机基团）
（1）A的相对分子质量是28，A、B分子中含有的官能团分别是 。
（2）B的名称是 。
（3）反应I的反应类型是________(选填字母)。
a．加聚反应 b．缩聚反应
（4）有关B、C、D的说法正确的是 。
a．1mol B最多可以和1 mol C反应
b．C、D都能使Br2的CCl4溶液褪色
c．D与NaOH溶液共热后可以得到B和C
（5）B→D的化学方程式是 。
（6）C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，该同分异构体的结构简式是 。
（7）反应II的化学方程式是 。
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碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍．
（1）A的分子式是______．
（2）A有2个不同的含氧官能团，其官能团名称是______．
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团． ①A的结构简式是______．
②A不能发生的反应是（填写序号字母）______．
a．取代反应b．消去反应 c．酯化反应d．还原反应
（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：______、______．
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是______．
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（13分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是________。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是________。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是________。
②A不能发生的反应是（填写序号字母）________。
a．取代反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．还原反应
（4）A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是________。
（5）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是________。
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[选修5：有机化学基础]
制作软质隐形眼镜高分子材料（M）和聚酯PET的合成路线如下：
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
（R、R′、R″ 代表有机基团）
（1）A的相对分子质量是28，A、B分子中含有的官能团分别是 。
（2）B的名称是 。
（3）反应I的反应类型是_______(选填字母)。
a．加聚反应 b．缩聚反应
（4）有关B、C、D的说法正确的是 。
a．1mol B最多可以和1 mol C反应
b．C、D都能使Br2的CCl4溶液褪色
c．D与NaOH溶液共热后可以得到B和C
（5）B→D的化学方程式是 。
（6）C有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，该同分异构体的结构简式是 。
（7）反应II的化学方程式是 。
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[选做题]（1）某有机物的相对分子质量为72．
①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为______．
②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，写出可能有的结构简式______．
③若该有机物分子中有一个羧基，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成物的结构简式______．
（2）已知：①卤代烃（R-X）与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”：
R-X+Mg
RMgX（格氏试剂）②格氏试剂广泛用于有机合成，如在一定条件下能与醛中的羰基发生加成，生成物又可以发生水解生成醇：
因此上述反应常用于醛合成醇．现要合成 
，请回答：
（Ⅰ）所用的醛和卤代烃分别是（写出结构简式）醛：______，卤代烃：______．
（Ⅱ）该醇能使FeCl3溶液显色的同分异构体有______种．
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[化学--有机化学基础]
有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基．C的结构可表示为：
（其中：-X、-Y均为官能团）．
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为______．
（2）官能团-X的名称为______，高聚物E的链节为______．
（3）A的结构简式为______．
（4）反应⑤的化学方程式为______．
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______．
i．含有苯环 ii．能发生银镜反应 iii．不能发生水解反应
（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是______（填序号）．
a．含有苯环 b．含有羰基 c．含有酚羟基．
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[化学--有机化学基础]
有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基．C的结构可表示为： （其中：-X、-Y均为官能团）．
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为______．
（2）官能团-X的名称为______，高聚物E的链节为______．
（3）A的结构简式为______．
（4）反应⑤的化学方程式为______．
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式______．
i．含有苯环 ii．能发生银镜反应 iii．不能发生水解反应
（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是______（填序号）．
a．含有苯环 b．含有羰基 c．含有酚羟基．
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有机物A是常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：
已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基；C的结构可表示为
（其中：—X、—Y均为官能团）。据此回答下列问题：
（1）根据系统命名法，B的名称为_______，C的核磁共振氢谱的峰面积之比为________；
（2）官能团 —X的名称为______，第③步的反应类型为________；
（3）高聚物E的结构简式为________，A的结构简式为_______；
（4）反应⑤的化学方程式为：________；
（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式：________、________；
a.含有苯环 b.能发生银镜反应 c.不能发生水解反应
RMgX（格氏试剂）②格氏试剂广泛用于有机合成，如在一定条件下能与醛中的羰基发生加成，生成物又可以发生水解生成醇：
，请回答：
（其中：-X、-Y均为官能团）．