人类的秃顶由染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲为非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )
A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb
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人类的秃顶由染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲为非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )
A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb
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人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为
A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb
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人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是
A．控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因
B．该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传
C．父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子
D．女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
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人的秃顶是由常染色体显性基因B控制的，只是男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶，其母亲的遗传因子组成是
A. BB B. Bb C. bb D. BX
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人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，下列叙述正确的是
A. 女儿患病，则父亲一定患病
B. 母亲患病，则儿子不一定患病
C. 男性发病率大于女性发病率
D. 患病女性与患病男性婚配，则后代全部患病
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人的秃顶由显性基因B控制，但只在男性表现为秃顶，一个非秃顶男性和一个非秃顶的女性结婚，生了一个男孩，该男孩成年后表现为秃顶，该男孩的基因型为 （ ）
A．BB B．Bb C．bb D．A或B
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人的秃顶由常染色体上的显性遗传因子B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩后来表现为秃顶，则该男孩的母亲的遗传因子组成是
A．BB B．Bb C．bb D．b
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人的秃顶由常染色体上的显性遗传因子B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩后来表现为秃顶，则该男孩的母亲的遗传因子组成是
A．BB B．Bb C．bb D．b
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