某研究团队从1.8万个臭虫蜕皮和粪便中提取有效成分以消灭臭虫。以下是其中一种组分M的合成路线(部分试剂和条件省略)。
已知：
①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2
②R3C≡CR4
R3CH＝CHR4
完成下列填空：
(1)A的化学名称是_____，B中的官能团是_____。
(2)B→C的反应类型是_____。
(3)C→D的化学方程式为：_____。
(4)E的结构简式为HC≡CCHO，则反应试剂及条件①为_____，②为_____。
(5)G可由B与H2发生加成反应而得，则H的结构简式为_____。
(6)设计一条由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO的合成路线。(合成路线的常用表示方式为：甲
乙
目标产物)_____。
高三化学推断题中等难度题
某研究团队从1.8万个臭虫蜕皮和粪便中提取有效成分以消灭臭虫。以下是其中一种组分M的合成路线(部分试剂和条件省略)。
已知：
①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2
②R3C≡CR4R3CH＝CHR4
完成下列填空：
(1)A的化学名称是_____，B中的官能团是_____。
(2)B→C的反应类型是_____。
(3)C→D的化学方程式为：_____。
(4)E的结构简式为HC≡CCHO，则反应试剂及条件①为_____，②为_____。
(5)G可由B与H2发生加成反应而得，则H的结构简式为_____。
(6)设计一条由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH＝CHCH2CHO的合成路线。(合成路线的常用表示方式为：甲乙目标产物)_____。
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（14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A的化学名称是 ，A→B新生成的官能团是 ；
（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）D→E的化学方程式为 。
（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为 。
（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为 。
（6）已知
，则T的结构简式为 。
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某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。
(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。
(3)D→E的化学方程式为_______________________________________________。
(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________。
(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2―→R1CH2C≡CR2＋NaBr，则M的结构简式为__。
(6)已知
，则T的结构简式为________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：
请回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是 ；
反应①的反应条件是 ；反应②的反应类型是 ；
（2）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是 ；
A．水溶性比苯酚好
B．能发生消去反应也能发生聚合反应
C．1mol该物质最多可与3mol溴发生反应
D．既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 ；
（3）写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：
a．与E具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（4）已知苯胺（
）易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸（
）合成路线中两种中间产物的结构简式（部分反应条件已略去） 。
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)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C
的结构简式是 。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。
（2）①的反应条件是 ，②的反应类型是 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： 。
A．能发生取代反应 B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应 D．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有 种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式 。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达
方式答题）
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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：
请回答下列问题：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子式是 ；反应①的反应条件是 ；反应②的反应类型是 ；
（2）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是 ；
A．水溶性比苯酚好
B．能发生消去反应也能发生聚合反应
C．1mol该物质最多可与3mol溴发生反应
D．既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 ；
（3）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有______种.
A．遇FeCl3溶液有显色反应；B．分子中甲基与苯环直接相连；C．苯环上共有三个取代基
（4）已知苯胺(
)易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位.据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸(
)合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)
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【化学—选修5 有机化学基础】
某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：
请回答下列问题：
（1）抗结肠炎药物有效成分的分子式是： ；烃A的名称为： ；反应②的反应类型是： 。
（2）①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是： ；
A．水溶性比苯酚好
B．能发生消去反应也能发生聚合反应
C．1mol该物质最多可与4mol H2发生反应
D．既有酸性又有碱性
② E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是： 。
（3）符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有______种。
A．遇FeCl3溶液有显色反应
B．分子中甲基与苯环直接相连
C．苯环上共有三个取代基
（4）已知：苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸(
)合成路线中两种中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)
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