吡唑类化合物是重要的医用中间体,如图是吡唑类物质L的合成路线。
已知:R1—CHO+R2CH2—COOR3
R1—CHO+R2NH2R1—CH=N—R2
(1)试剂a是__。
(2)C生成D的反应类型是__。
(3)D生成E的化学方程式是___。
(4)生成G的化学方程式是__。
(5)H的结构简式是__。
(6)写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式__。
a.是反式结构
b.能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物有2种
d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应
(7)K的分子式是C10H8O2,K的结构简式是__。
(8)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
高三化学综合题中等难度题
吡唑类化合物是重要的医用中间体,如图是吡唑类物质L的合成路线。
已知:R1—CHO+R2CH2—COOR3
R1—CHO+R2NH2R1—CH=N—R2
(1)试剂a是__。
(2)C生成D的反应类型是__。
(3)D生成E的化学方程式是___。
(4)生成G的化学方程式是__。
(5)H的结构简式是__。
(6)写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式__。
a.是反式结构
b.能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物有2种
d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应
(7)K的分子式是C10H8O2,K的结构简式是__。
(8)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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吡唑类化合物是重要的医用中间体,如图是吡唑类物质L的合成路线。
已知:R1—CHO+R2CH2—COOR3
R1—CHO+R2NH2R1—CH=N—R2
(1)试剂a是__。
(2)C生成D的反应类型是__。
(3)D生成E的化学方程式是___。
(4)生成G的化学方程式是__。
(5)H的结构简式是__。
(6)写出符合下列条件的I的同分异构体的结构简式__。
a.是反式结构
b.能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物有2种
d.1mol该有机物能与2mol氢氧化钠反应
(7)K的分子式是C10H8O2,K的结构简式是__。
(8)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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有机化合物是工业上合成锅炉防腐剂的中间体,E()的一种合成路线如下:
已知:
①R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CR2COOH;
②RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2
回答下列问题:
(1)有机物A的化学名称为___________。
(2)1mol有机物C最多能与2molNaHCO3反应,C的结构简式为_____,有机物B中含有官能团的名称为_______。
(3)有机物D能发生的化学反应有____(填字母)。
a.加成反应b.消去反应c.水解反应d.氧化反应
(4)写出E在一定条件下生成聚酯的化学方程式:_______。
(5)有机物F分子比化合物B多了一个CH2原子闭,满足下列条件的F的同分异构体有_____种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_______。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生银镜反应。
(6)已知:CH3CH=CH2+Cl2ClCH2CH=CH2+HCl。以丙烯为原料(其他无机物任选)涉及制备化合物C的合成路线__________________________。
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有机化合物E()是工业上合成一种锅炉防腐剂的中间体,合成路线如下:
已知:
①R1CHO+R2CH2COOHR1CH=C(R2)COOH+H2O(R1、R2为烃基或其它有机原子团)
②RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOH+CO2
③CH3CH=CH2+Cl2ClCH2CH=CH2+HCl
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为________。1 mol有机物C与足量反应,能产生标准状下44.8 L ,写出C的结构简式:__________。
(2)有机物B中含有的官能团的名称为____________。比B多一个“”原子团的同系物M,满足下列条件的同分异构体有__________种,其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为____________。①与氯化铁溶液混合成紫色;②能发生银镜反应
(3)有机物D能发生的化学反应有_________(填写选项字母)。
A.加成反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.消去反应
(4)写出反应①的化学方程式:__________________________
(5)根据题目信息,以丙烯为原料(其他无机试剂任选),设计制备化合物C的合成路线:______________
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有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体,其一种合成方法如下:
已知:
① ②
③R1CHO+R2CH2CHOR1CH=CR2CHO+H2O
(1)A的化学名称为______。
(2)B中含有的官能团名称为______。
(3)C的某种同分异构体,其核磁共振氢谱显示5组峰,且遇FeCl3溶液显紫色,该同分异构的结构简式为______。
(4)D的结构简式为______。
(5)由E生成F的化学方程式为______,反应类型为______。
(6)E有多种同分异构体,其中同时满足以下要求的有______种。
①与E具有相同的官能团;②属于芳香族化合物,且苯环上有三个取代基。
(7)G发生缩聚反应可生成H,写出该反应的化学方程式______。
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利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反应和合成 重要的高分子化合物Y的路线如下:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____。
(2)B中含氧官能团的名称是______。
(3)X的分子式为_______。
(4)反应①的反应类型是________。
(5)反应②的化学方程式是_______。
(6)L是D的同分异构体,属于芳香族化合物,与D具有相同官能团,其核磁共振氢谱为5组峰,峰面积比为3:2:2:2:1,则L的结构简式可能为_____。
(7)多环化合物是有机研究的重要方向,请设计由、CH3CHO、合成多环化合物的路线(无机试剂任选)______。
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H是一种重要的高分子化合物,其合成路线如下:
已知:
①R1CHO+R2CH2CHO +H2O
②
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______________,C中含氧官能团名称是______________。
(2)写出反应类型:A→B______________,C→D__________________。
(3)B→C的反应试剂和反应条件是______________________。
(4)D+E→F的反应方程式是_________________。
(5)G的分子式是____________________。
(6)满足下列条件的F的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
a.苯环上有两个取代基,无其他环状结构;b.含碳碳三键,无-C≡COH结构。
(7)多环化合物是有机研究的重要方向,请设计由、.CH3CHO、 -CHO合成多环化合物的路线(无机试剂任选)_________。
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H是一种重要的高分子化合物,其合成路线如下:
已知:
①R1CHO+R2CH2CHO +H2O
②
请回答下列问题:
(1)A的名称是_______________,C中含氧官能团名称是______________。
(2)写出反应类型:A→B______________,C→D__________________。
(3)B→C的反应试剂和反应条件是______________________。
(4)D+E→F的反应方程式是_________________。
(5)G的分子式是____________________。
(6)满足下列条件的F的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
a.苯环上有两个取代基,无其他环状结构;b.含碳碳三键,无-C≡COH结构。
(7)多环化合物是有机研究的重要方向,请设计由、.CH3CHO、 -CHO合成多环化合物的路线(无机试剂任选)_________。
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乙苯是重要的化工原料,利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J的流程如图所示(部分产物及反应条件已略去):
已知:①R1CHO+R2CH2CHO +H2O
②
(1)物质B的名称为_____。反应④所需的试剂和条件分别为_____。
(2)②、③的反应类型分别为_____、_____。
(3)物质H中官能团的名称是_______;物质J的分子式是_____。
(4)反应⑤的化学方程式为______。
(5)写出符合下列条件,与G互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式:______。
ⅰ.与Na反应能够生成氢气;ⅱ.含碳碳三键(不考虑“”结构);ⅲ.苯环上只有两个处于对位的取代基;ⅳ.核磁共振氢谱中峰的面积之比为2:2:2:1:1。
(6)参照上述合成路线和信息,设计由、乙醛、苯甲醇合成的路线______(无机试剂任选)。
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乙苯是重要的化工原料,利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J的流程如下图所示(部分产物及反应条件已略去):
已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②
(1)物质B的名称为________。反应④所需的试剂和条件分别为____。
(2)②、③的反应类型分别为_______。
(3)物质H中官能团的名称是_____;物质J的化学式是______。
(4)反应⑤的化学方程式为_____。
(5)写出符合下列条件,与G互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式:_____。
ⅰ.与Na反应能够生成氢气;ⅱ.含碳碳叁键(不考虑“”结构);ⅲ.苯环上只有两个处于对位的取代基;ⅳ.核磁共振氢谱中峰的面积之比为2:2:2:1:1。
(6)参照上述合成路线和信息,设计由、乙醛、苯甲醇合成的路线_______(无机试剂任选)。
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