化合物 Z 的结构简式为，常进一步修饰后制成注射液使用，也可制成口服剂。如图为化合物 Z ...

化合物 Z 的结构简式为，常进一步修饰后制成注射液使用，也可制成口服剂。如图为化合物 Z 的一种合成路线，先分别合成化合物F和Y，最后再用F 和 Y 反应获得化合物Z。

已知：

①

②(Boc)2O=(其中Boc=，作答时建议用缩写符号来表示)

③Ph3P(其中-Ph为苯基，不考虑顺反异构)

(1)化合物A 中含氧官能团的名称为__。

(2)生成化合物B的反应类型为__，由化合物F 和 Y 合成化合物Z 的反应类型为__。

(3)化合物C与足量NaOH水溶液反应，即化合物C到化合物D的转化步骤(1)的化学方程式为__。

(4)由化合物T到化合物U的反应还生成了CO2和一种醇，请写出这个醇的结构简式__。将化合物T与(Boc)2O反应制成化合物U再进行后续反应的目的是__。

(5)化合物W 的结构简式为__。

(6)作为药物时，化合物 Z 往往要进一步与磷酸反应制成磷酸盐使用。这么做的原因是：__。

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通过葡萄糖和木质素等发酵可制得A，并进一步制备聚酯P，合成路线如下。

已知：i．

ii．（代表烃基）

（1）A是直链结构，分子内含有两个碳碳双键，结构简式为______。

（2）E是芳香化合物，结构简式为______。

（3）F是E的同分异构体，写出所有符合下列条件的F的结构简式______。

a．苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有1种

b．1 mol F和足量NaHCO3溶液反应，可产生2 mol CO2

（4）合成聚酯P的化学方程式为______。

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（12分）合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2　

②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO

（1）C的结构简式是　 　　 ，E中的官能团的名称是　 　　 。

（2）写出A→B的反应方程式　 　　 ，该反应类型是　 　　 。

（3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出

E+H→I的反应方程式　 　　 ，该反应类型是　 　 。

（4）关于G的说法中错误的是　 　 (填序号)。

A．1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应　　

B．G可发生消去反应

C．1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应

D．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应

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（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。Ⅰ．用乙炔等合成烃C。

已知：

Ⅱ．用烃C、苯合成PMLA的路线如下。

（1）B转化为C的化学方程式是 　　　　　　　　 ；其反应类型是　　　　 反应。

（2）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是　　 　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

（4）在Ⅱ的合成路线中，属于加成反应的一共有　　　　　　 步。

（5）PMLA是由H2MA缩聚而成的聚酯高分子，有多种结构，写出其中任意一种结构简式　　　　　　　　　　　　　　 。

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化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：

（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；

（2）写出化合物B的结构简式：______；

（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______；

（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：______（任写一种）；

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4­-溴甲基­-1-­环己烯的一种合成路线如下，下列说法正确的是

A.X、Y、Z都属于芳香族化合物

B.①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应

C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是：NaOH醇溶液，加热

D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X

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4­-溴甲基­-1-­环己烯的一种合成路线如下，下列说法正确的是

A.X、Y、Z都属于芳香族化合物

B.①②③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应

C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是：NaOH醇溶液，加热

D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X

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阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P，其结构简式为）的合成路线如图所示：

已知：①HCCH+RCOOH

②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)

（1）A中的官能团是___。

（2）C的结构简式是___。

（3）D→E的反应类型是___。

（4）E→G的化学方程式___。

（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。

①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用___。

②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式___。

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化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如图：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。

（2）D中含有的官能团是____，分子中最多有___个碳原子共平面。

（3）①的反应类型是___，④的反应类型是____。

（4）⑤的化学方程式为___。

（5）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：____。

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化合物H[3—亚甲基异苯并呋喃—1（3H）—酮]常被用来合成药物。它的一种合成路线如图：

已知：其中R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子

回答下列问题：

（1）C中所含官能团的名称是___。

（2）E的结构简式是___，G→H的反应类型是___。

（3）G与NaOH溶液反应的化学方程式是__。

（4）F的同分异构中符合下列条件的共有__种（不考虑立体异构）。

①能够与氯化铁溶液发生显色反应；

②能够与新制氢氧化铜浊液反应生成红色沉淀；

③分子中除苯环外无其他环状结构。

其中核磁共振氢谱共有六组峰，面积之比为2∶2∶1∶1∶1∶1的结构简式是__。

（5）写出以、P(C6H5)3、N(C2H5)3和丙酮（）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___。

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