(5分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。
(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的基因型为______。
高二生物综合题中等难度题
(5分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。
(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的基因型为______。
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(5分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。
(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是____,则Ⅳ-5的基因型为______。
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在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中,正确的组合是( )
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病,也不可能是X染色体隐性遗传病
②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病,若该推理成立,则Ⅳ-5的女儿基因型为XaXa的概率为29997/40 000
③若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅳ-5的女儿的基因型为AA或Aa
A.①② B.①③ C.②③ D.①②③
高二生物选择题简单题查看答案及解析
自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(I)该遗传病不可能的遗传方式________________ 。
(2)该种遗传病最可能是__ ___遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_________________。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是_______,则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。
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在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是( )
A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.两个家系的第Ⅰ代基因型相同,均为AaXBY、AaXBXb
C.若Ⅱ5与Ⅱ6结婚,生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12
D.若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60000
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是
A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同
C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128
D.若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则该女儿患甲病的概率为1/60000
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下图为人类甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)系谱图,经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10-4,I—3无乙病致病基因。下列叙述错误的是
A.甲和乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律
B.Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY
C.如果Ⅱ—3与Ⅱ—4再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000
D.如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为2/5
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在调查中发现一个家系中有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。研究表明在正常女性人群中乙遗传病携带者出现的频率为10-4,且Ⅰ-4不携带乙病的致病基因。
下列叙述错误的是( )
A.Ⅰ-2的双亲中至少有一人为a基因的携带者
B.一般情况下,Ⅱ-4所怀胎儿的畸形率高于Ⅱ-2
C.甲、乙两种遗传病中甲病更可能为糖元沉积病Ⅰ型
D.若Ⅲ-4与人群中正常女性婚配,其后代患乙病的概率为1/40000
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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是
A. 1%和0.99% B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96% D. 1%和0.198%
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(18)Ⅰ.下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题:
(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的_______________病进行调查,调查样本的选择还需注意______________________________。
(3)图2中甲病的遗传方式是____________________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是__________。
(4)图2中乙病致病基因是__________性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中__________个体进行基因检测。
(5)图2中若乙病基因位于X染色体上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的几率为__________。
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