自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在...

（5分）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。

(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是____，则Ⅳ-5的基因型为______。

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（5分）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是_________。

(2)该种遗传病最可能是_____遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)为_______。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是____，则Ⅳ-5的基因型为______。

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在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是（    ）

①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病

②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X^aX^a的概率为29997/40 000

③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa

A．①②            B．①③            C．②③            D．①②③

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自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(I)该遗传病不可能的遗传方式________________  。

(2)该种遗传病最可能是__        ___遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_________________。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是_______，则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。

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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是

A. 1%和0.99%　　 B. 1%和1.98%

C. 1%和3.96%　　 D. 1%和0.198%

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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（　　 ）

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.两个家系的第Ⅰ代基因型相同，均为AaXBY、AaXBXb

C.若Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12

D.若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10-4。以下分析错误的是

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同

C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/128

D.若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000

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在调查中发现一个家系中有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。研究表明在正常女性人群中乙遗传病携带者出现的频率为10-4，且Ⅰ-4不携带乙病的致病基因。

下列叙述错误的是（　　 ）

A.Ⅰ-2的双亲中至少有一人为a基因的携带者

B.一般情况下，Ⅱ-4所怀胎儿的畸形率高于Ⅱ-2

C.甲、乙两种遗传病中甲病更可能为糖元沉积病Ⅰ型

D.若Ⅲ-4与人群中正常女性婚配，其后代患乙病的概率为1/40000

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题：

（1）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取_________遗传病进行调查，并且要注意_________和_________，以确保调查结果的准确性。

（2）采取_________和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为__________________。

（3）图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100，则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。

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