那可汀是—种药物，该药适用于剌激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体...

那可汀是—种药物，该药适用于剌激性干咳病人服用，无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体，合成路线如下：

（1）化合物A中的官能团名称为____________（写两种）。

（2）I的分子式为____________。

（3）设计反应A－B的目的为____________。

（4）化合物C的分子式为C10H11O4I,写出C的结构简式：____________。

（5）化合物I的—种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________。

①分子中含有硝基(—NO2)且直接连在苯环上；②分子中只有3种不同化学环境的氢。

（6）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________

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化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:

（1）I中含氧官能团名称是____和____。

（2）B→C的反应类型是____。

（3）已知B的分子式为C9H10O2，写出B的结构简式：____。

（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：____。

①含有二个苯环；

②能与NaHCO3反应生成CO2；

③分子中有5种不同化学环境的氢。

（5）以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物。请用课本上学过的知识在横线上补充①～④的反应试剂和反应条件（样式：）______。

（6）请写出以C2H5OH和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）______。

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化合物M是合成药物胃长宁的重要中间体，其典型的合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）化合物M的分子式是　　 ；写出化合物F中含氧官能团的名称　　 ；

（2）C→E的反应类型是　　 ，1mol G与足量金属钠反应能生成　　 mol H2。

（3）下列有关化合物F的说法正确的是　　 (用相应编号填写）

A．不能发生消去

B．核磁共振氢谱有7组峰

C．能使溴水褪色，并发生加成反应

D．在一定条件下能聚合成高分子化合物，其链节为

（4）写出G→M发生的化学反应方程式　　 。

（5）化合物D有多种同分异构体，写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式　　 。

①属于芳香族化合物，且其苯环上的一氯取代物有2种

②能发生银镜反应

③能与FeCl3溶液发生显色反应

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有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：

已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均为烃基）

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

（1）B的化学名称是　　　　 。

（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为　　　　　 。

（3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为　　　　　 。

（4）C→E的反应试剂和条件是　　　　　 。

（5）G的结构简式为　　　　　 。

（6）下列说法正确的是　　　　　 。

a. 常温下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M

b. B→D→F均为取代反应

c. H能发生加聚、缩聚反应

（7）M→N的化学方程式为　　　　　 。

（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式　　　　　 。

①只含有一种官能团

②酸性条件下水解产物只有一种

高二化学推断题极难题查看答案及解析

苯酚是一种重要的化工原料，利用苯酚可以合成有机物中间体X和药物Y，合成路线如下图所示：

已知：

（1）下列说法正确的是________________(填序号）；

A．苯酚生成化合物A的反应为取代反应

B．化合物B可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化反应等

C．化合物C的1H—NMR谱显示分子中有3种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为4：4：9

D．化合物A生成化合物B为还原反应

（2）写出化合物A生成化合物B的化学方程式：__________________；

（3）写出化合物F中的官能团名称_____________________；

（4）写出化合物A同时符合下列条件的其中1个同分异构体的结构简式：____________。

①苯环上有3个取代基； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③1molA与浓溴水发生取代反应时能消耗3molBr2。

高二化学简答题困难题查看答案及解析

苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：

已知：(1)：

(2)：本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应

（1）C中含氧官能团的名称为　　　　 　　 　　 ；化合物 B的名称是　　 　　 　　 ，

（2）上述合成路线中属于加成反应的有　　 　　 　　 处。

（3）写出下列化学方程式

C与银氨溶液反应　　　　 　　 　　 ；

E与氢氧化钠水溶液共热的反应　　　　 　　 　　 ；

（4）满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式有　　 　　　　　 种。

①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种

②能与FeCl3溶液发生显色反应

③红外光谱显示有 HCOO-结构

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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：

已知：BAD的结构简式为：

F的结构简式为：

试回答：

（1）H中含有的官能团名称是____________________。

（2）写出X的结构简式____________________________________，推测B的核磁共振氢谱中显示有__________种不同化学环境的氢原子。

（3）写出反应类型A→B______________；W→BAD______________。

（4）1mol C可以和______________mol Br2反应。

（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：__________________________。

（6）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。

（7）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：________________。

①与FeCl3溶液反应，溶液呈紫色； ②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。

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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：

已知：BAD的结构简式为：

F的结构简式为：

试回答：

（1）H中含有的官能团名称是　　　　　　　　　　　　 ．

（2）写出X的结构简式　　　　　　　　　　 ，推测B的核磁共振氢谱中显示有 　　　　　 种不同化学环境的氢原子．

（3）写出反应类型 C→D　　　　　　　　　　　　 ；E→F　　　　　　　　　　 ．

（4）1mol C与浓溴水反应，最多可以消耗　　　　　　　　　　 molBr2．

（5）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出C1在加热条件下与足量稀NaOH水溶液　　

反应的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（6）W的同分异构体有下列性质：与FeCl3反应，溶液呈紫色；能发生银镜反应；则该同　　

分异构体共有　　　　　　　　　 种．

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中学化学常见的有机化合物A（C6H6O）是重要的化工原料，在工业上能合成紫外线吸收剂BAD和治疗心脏病药物的中间体F，合成路线如下：

已知：BAD的结构简式为：

F的结构简式为：

试回答：

（1）H中含有的官能团名称是_____________。

（2）写出X的结构简式_____________。

（3）写出反应类型A→B_____________；W→BAD_____________。

（4）C→D的过程中可能有另一种产物C1，请写出在加热条件下C1与足量稀NaOH水溶液反应的化学方程式：_____________。

（5）B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似。请写出该反应的化学方程式___________________。

（6）W的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的W的同分异构体：

①与FeCl3反应，溶液呈紫色；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有两种。

___________________________。

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化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的分子式为_________。

（2）B中含氧官能团的名称为_________。

（3）D→E的反应类型为_________。

（4）已知B与（CH3CO）2O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为_________。

（5）路线中②④的目的是_________。

（6）满足下列条件的B的同分异构体有_________种（不考虑立体异构）。

①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________。

（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]为起始原料制备的合成线路（其它试剂任选）_________。

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