尼洛替尼用于治疗白血病有显著疗效。有机化合物M(
)是合成尼洛替尼的中间体，其一种合成路线如图：
已知：含有α—氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β—酮酸酯。如：
2CH3COOC2H5
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
回答下列问题：
(1)有机物A中含氧官能团的名称为___。
(2)M的分子中最多有___个碳原子在同一个平面上，M存在顺反异构现象，其反式异构体的结构简式是___。
(3)反应①的化学方程式为___；其反应类型为___。
(4)有机物
有多种同分异构体，其中含有苯环的硝基化合物有___种，写出其中一种具有手性碳的同分异构体的结构简式为___。
(5)写出以乙醇、乙酸、
为原料合成
的合成路线(其它试剂任选)___。
高三化学综合题中等难度题
尼洛替尼用于治疗白血病有显著疗效。有机化合物M()是合成尼洛替尼的中间体，其一种合成路线如图：
已知：含有α—氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β—酮酸酯。如：
2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
回答下列问题：
(1)有机物A中含氧官能团的名称为___。
(2)M的分子中最多有___个碳原子在同一个平面上，M存在顺反异构现象，其反式异构体的结构简式是___。
(3)反应①的化学方程式为___；其反应类型为___。
(4)有机物有多种同分异构体，其中含有苯环的硝基化合物有___种，写出其中一种具有手性碳的同分异构体的结构简式为___。
(5)写出以乙醇、乙酸、为原料合成的合成路线(其它试剂任选)___。
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有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体，可有下列路线合成：
请根据上述合成信息回答下列有关问题：
(1)
的结构简式为： ______
(2)E中所含官能团的名称是： ______ ，
反应类型是： ______
(3)可满足下列条件D的同分异构体共有______种，其中的
种物质的结构简式是：______
二取代苯
含有醛基
能与
溶液发生显色反应
(4)完成下列反应方程式：
与足量的NaOH水溶液共热 ______
先在强碱溶液中充分水解后再酸化，利用所得产物合成高聚物的化学方程式为 ______
(5)
结构简式为
，则关于NBS与D反应生成E的说法错误的是 （_____）
该反应是加成反应
的核磁共振氢谱中有一组吸收峰
加入适当的溶剂可以加快该反应的速率
与液溴反应也能转化为纯净的E，只是会造成污染
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有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。合成路线如图：
已知：R1—CHO+ R2—CH2—CHO
。
请回答：
（1）已知：A能发生银镜反应，与溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1，则A的结构简式是__。
（2）J的结构简式是__，G所含官能团的名称是__。
（3）写出A与D反应生成E的化学方程式__，H→I的反应类型是__。
（4）符合下列条件E的酸化产物的同分异构体有__种。
①苯环上有2个取代基②能遇FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应
（5）结合题中给信息，设计以C2H4为原料反应制备1,3-丁二烯的合成路线___（其他试剂任选）。
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药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）D中的官能团为 ：反应④属于 反应(填反应类型)；
B的结构简式为 。
（2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。
A．能发生银镜反应和水解反应： B．不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：
则E的结构简式为
F→M的化学方程式为 。
（4）C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名： ；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式： 。
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近期科研人员发现磷酸氯喹等药物对新型冠状病毒肺炎患者疗效显著。磷酸氯喹中间体合成路线如下：
已知：Ⅰ.卤原子为苯环的邻对位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的邻对位；硝基为苯环的间位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的间位。
Ⅱ. E为汽车防冻液的主要成分。
Ⅲ. 2CH3COOC2H5
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
请回答下列问题
(1)写出B的名称__________，C→D的反应类型为_____________ ；
(2)写出E生成F的化学方程式___________________________。
写出H生成I的化学方程式__________________。
(3)1 mol J在氢氧化钠溶液中水解最多消耗________mol NaOH。
(4)H有多种同分异构体，其满足下列条件的有_________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：6的结构简式为___________。
①只有两种含氧官能团
②能发生银镜反应
③1 mol 该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2
(5)以硝基苯和2-丁烯为原料可制备化合物，
合成路线如图：
写出P、Q结构简式：P_______，Q________。
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已知：①
②
③C的化学式为C15H13NO4，—Bn是芳香性有机化合基团的缩写，且不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物，其中间体的合成路线如下：
46．反应类型：反应③ ，反应⑤ 。
47．结构简式：—Bn 试剂W 。
48．反应①的化学方程式 。
49．反应②在NaOH条件下反应，NaOH的作用 。
50．与NH3类似，羟基上的活泼氢也能和R—N=C=O发生类似⑤的化学反应，写出HOCH2CH2OH与
生成高聚物的结构简式 。
51．试利用上述合成路线的相关信息，由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H5)2NH等合成普鲁卡因
(无机试剂任用)
(合成路线表示方式为：
)
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（选考）【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G ，I→J 。
（3）写出F生成G的化学方程式 。
（4）写出J的结构简式 。
（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。
①FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基
④能发生水解反应 。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G ，I→J 。
（3）写出F生成G的化学方程式 。
（4）写出J的结构简式 。
（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
。
FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应。
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G ，I→J 。
（3）写出F生成G的化学方程式 。
（4）写出J的结构简式 。
（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
。
FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应。
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[化学——选修5：有机化学基础]
有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答以下问题：
（1）A中含有的官能团名称是 。
（2）写出有机反应类型B→C ，F→G 。
（3）写出F生成G的化学方程式
（4）写出J的结构简式
（5）E的同分异构体有多种，写出其中一种符合以下要求的E的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③苯环上只有两个对位取代基 ④能发生水解反应
高三化学推断题极难题查看答案及解析