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关于青霉素生产的叙述，正确的是
A．用紫外线、激光、化学诱变剂处理青霉菌再经筛选的方法可选育高产菌种
B．青霉素是青霉菌生长代谢中重要的初级代谢产物
C．发酵罐接种后必须进行灭菌处理
D．在青霉菌生长的稳定期，活菌数不再增加，青霉菌产量下降
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关于青霉素生产的叙述，正确的是 （ ）
A．青霉素是青霉菌生长代谢中重要的初级代谢产物
B．用紫外线．激光．化学诱变剂处理青霉菌再经筛选的方法可以选育高产菌种
C．发酵罐接种后必须进行灭菌处理
D．在青霉菌生长的稳定期，活菌数不再增加，青霉菌产量也不再增加
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关于青霉素生产的叙述，正确的是
A青霉素是青霉菌生长代谢中重要的初级代谢产物
B用紫外线、激光、化学诱变剂处理青霉菌再经筛选的方法可以选育高产菌种
C发酵罐接种后必须进行灭菌处理
D在青霉菌生长的稳定期，活菌数不再增加，青霉素产量也不再增加
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下列关于育种的叙述中，正确的是 ( )
A．培育无子西瓜的原理是生长素促进果实发育
B．培育无子番茄的原理是生长素促进子房发育成果实
C．青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同
D．培育无子番茄的原理是基因重组
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下列关于育种的叙述中，正确的是
A.培育三倍体无子西瓜的原理是生长素促进果实发育
B.培育无子番茄的原理是生长素促进子房发育成果实
C.青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同
D.培育无子番茄的原理是基因重组
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下列关于育种的叙述中，正确的 （ ）
A．培育无子西瓜的原理是生长素促进果实发育
B．培育八倍体小黑麦的原理是染色体变异
C．青霉菌高产菌种的选育原理和杂交育种相同
D．培育无子番茄的原理是基因重组
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关于微生物的叙述，错误的是
A. T2噬菌体寄生于大肠杆菌和肺炎双球菌中
B. 通过诱变育种可获得青霉素高产菌株
C. 利用淀粉、醋酸杆菌等可以生产食醋
D. 赤霉菌分泌的赤霉素可促进植物生长
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下列叙述中，正确的是( )
A. 通过诱变育种的方法可以使大肠杆菌合成人的生长激素
B. 我国选育高产青霉素菌株的原理和杂交育种的原理相同
C. 多倍体植物细胞中含有多个染色体组，有的单倍体植物细胞中也可能含有多个染色体组
D. 利用单倍体植株培育新品种，可以明显缩短育种年限，因此目前农业上大多数作物品种都是通过这个方法培育出的
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（9分）脂肪酶广泛应用于工业生产，某科研小组开展紫外线诱变选育脂肪酶高产菌株的研究。原始菌株1444粗壮假丝酵母经连续两次紫外线诱变，反复筛选，得到的突变株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5条件下测定所产脂肪酶活性，分别比原始菌株提高了l26％、150％。回答下列问题：
(1)由于突变是不定向，可能发生的相关突变有等类型
(2)科研人员对上述三个菌株所产生的脂肪酶特性进行研究，获如下结果：
实验一：为测定脂肪酶在不同pH值条件下的稳定性，科研人员分别取上述三种菌株所产的酶液各20 mL，分别与等体积的pH5～9的缓冲液混匀，置于4℃冰箱保存24小时后，将pH调至7．5，再加入等量的底物溶液，测定酶的相对活性。结果如图，与原始菌株1 444相比，z6和z8的酶在不同pH条件下的________。测定酶的活性的实验温度为________℃。
(3)实验二：分别取上述三种菌株的酶液各20mol，置于50℃恒温水浴处理60min，每隔10min取样一次，测定酶活性，同时测定三个对照组的酶活性并进行比较。本实验目的是________，对照组所用的酶液应是________。
（4）为了解决脂肪酶应用于工业生产时，溶液中的脂肪酶很难回收，不能被再次利用及脂肪酶通常对强酸、强碱非常敏感，容易失活等实际问题，科研人员采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高产菌株的技术，你认为采用技术较可行，理由是。
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脂肪酶广泛应用于工业生产，某科研小组开展紫外线诱变选育脂肪酶高产菌株的研究。原始菌株1444粗壮假丝酵母经连续两次紫外线诱变，反复筛选，得到的突变株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5条件下测定所产脂肪酶活性，分别比原始菌株提高了l26％、150％。
回答下列问题：
(1)由于突变是不定向，可能发生的相关突变有 等类型
(2)科研人员对上述三个菌株所产生的脂肪酶特性进行研究，获如下结果：
实验一：为测定脂肪酶在
不同pH值条件下的稳定性，科研人员分别取上述三种菌株所产的酶液各20 mL，分别与等体积的pH5～9的缓冲液混匀，置于4℃冰箱保存24小时后，将pH调至7．5，再加入等量的底物溶液，测定酶的相对活性。结果如图，与原始菌株1 444相比，z6和z8的酶在不同pH条件下的 。测定酶的活性的实验温度为
℃。(3)实验二：分别取上述三种菌株的酶液各20mol，置于50℃恒温水浴处理60min，每隔10min取样一次，测定酶活性，同时测定三个对照组的酶活性并进行比较。本实验目的是 ，对照组所用的酶液应是 。
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不同pH值条件下的稳定性，科研人员分别取上述三种菌株所产的酶液各20 mL，分别与等体积的pH5～9的缓冲液混匀，置于4℃冰箱保存24小时后，将pH调至7．5，再加入等量的底物溶液，测定酶的相对活性。结果如图，与原始菌株1 444相比，z6