如图是一个家族系谱图。家族中的遗传病与A、a基因有关,且致病基因位于常染色体上。请据图回答以下问题:
(1)图中7为患病男孩,其父母表现正常,7的基因组成是______,4的基因组成是______,8的基因组成是______。
(2)从理论上推算,3携带致病基因的可能性是______。
(3)若3和4再生一个孩子,是女孩的概率为______,该女孩患病的概率为______。
(4)根据我国《婚姻法》规定,8和10虽然表现正常,但不能结婚,主要原因是______。
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如图是一个家族系谱图。家族中的遗传病与A、a基因有关,且致病基因位于常染色体上。请据图回答以下问题:
(1)图中7为患病男孩,其父母表现正常,7的基因组成是______,4的基因组成是______,8的基因组成是______。
(2)从理论上推算,3携带致病基因的可能性是______。
(3)若3和4再生一个孩子,是女孩的概率为______,该女孩患病的概率为______。
(4)根据我国《婚姻法》规定,8和10虽然表现正常,但不能结婚,主要原因是______。
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下图是某家族遗传病系谱,用A.a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
(3)Ⅲ9的基因型是______________,她为纯合体的可能性为_____________。
(4)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于_____________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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如图是某家族一种遗传病图解,请回答相关问题。(其中阴影部分的图为患病)
(1)图中3和4表现正常,子女患病,这种现象在生物学上称为______。
(2)1的基因组成______,3的基因组成______(相关基因用A,a表示)。
(3)从理论上推算5携带致病基因的可能性是______。
(4)5和6如果再生一胎,若为男孩患病的概率是______。
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人类的先天聋哑是一种隐性遗传病(正常基因用A表示,致病基因用a表示),其致病基因在常染色体上.如图是该家庭的遗传病的系谱图,I、Ⅱ、Ⅲ分别为该家庭成员的第一、二、三代.请根据图示及所学知识回答问题
(1)Ⅱ2的基因组成是 ,Ⅱ1的基因组成可能是 .
(2)Ⅲ1和Ⅲ2是否为直系亲属 ,Ⅲ1的基因组成是 .
(3)Ⅲ1如果与一个带有相同致病基因的正常人结婚,那么他的后代患病的概率是 .
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图(用字母A与 a表示),据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_______控制的.
(2)图中I2的基因组成是_______,Ⅱ4的基因型为___________,图中Ⅱ3的基因组成是 或___。
(3)若I1与I2再生一个孩子,则第二个孩子为白化病的几率是 。
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某一家族患一种遗传病,发现患者全部都是男性、推测其致病基因是位于( )
A.X染色体上 B.Y染色体上 C.性染色体上 D.常染色体上
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下图是镰刀型细胞贫血症(基因用A、a表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是________________(“显性”或“隐性”)性状,6号个体的基因组成是____________,其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体,和7号个体婚配,其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。
(2)镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失,她与6号个体再生一个孩子,这个孩子与9号个体患病的概率_____________(填“相同”或“不相同”),原因是_______________________________________________。
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体;3号和4号个体再生一个___________(填“男孩”或“女孩”),孩子的色觉一定正常。
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如图是一个家族某种遗传病的遗传图谱,其中只有第二代4号个体患有该遗传病,其他个体都正常。请回答下列问题:
(1)控制该遗传病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是_____。
(2)依据图中_____可以判断该遗传病是由隐性基因组成是_____。
(3)图中1号个体的基因组成是_____;5号个体的基因组成是_____。
(4)图中3号个体与4号个体结婚后生育了7号个体这一过程存在两种可能的遗传图解,李明同学已经画出了其子代的基因组成中的一种遗传图解,请在空白处画出另一种遗传图解_____。
(5)假如图中的7号个体与8号个体结婚,他们的基因组成均为Aa,则他们生出患该遗传病女孩的可能性(概率)是_____。
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