化合物 H 是合成抗胆碱药的一种中间体,合成路线如下 :
已知:
回答下列问题 :
(1)化合物 A 的结构简式是_______, E→F 的反应类型是______。
(2)可证明 G 已经完全转化为 H 的物质是_______(填代号)。
a. 溴水 b. 酸性 KMnO4 溶液 c. 四氯化碳 d. 钠
(3)D→E的化学方程式为________。
(4)写出符合下列条件的 E 的 3 种同分异构体的结构简式_______。
①含氧官能团与 E 不同;②与NaOH 溶液完全反应时, 二者的物质的量之比为 1: 1;③苯环上有两种不同化学环境的氢,取代基上共有三种不同化学环境的氢。
(5)写出以环己烯和乙醇为原料合成的合成路线 ( 其它试剂任选)__________。
高三化学推断题中等难度题
化合物 H 是合成抗胆碱药的一种中间体,合成路线如下 :
已知:
回答下列问题 :
(1)化合物 A 的结构简式是_______, E→F 的反应类型是______。
(2)可证明 G 已经完全转化为 H 的物质是_______(填代号)。
a. 溴水 b. 酸性 KMnO4 溶液 c. 四氯化碳 d. 钠
(3)D→E的化学方程式为________。
(4)写出符合下列条件的 E 的 3 种同分异构体的结构简式_______。
①含氧官能团与 E 不同;②与NaOH 溶液完全反应时, 二者的物质的量之比为 1: 1;③苯环上有两种不同化学环境的氢,取代基上共有三种不同化学环境的氢。
(5)写出以环己烯和乙醇为原料合成的合成路线 ( 其它试剂任选)__________。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
。
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是 , C的结构简式是
(2)D中官能团的名称是
(3)第③步反应的化学方程式是 。
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有 (填步骤编号)。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
。
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)(4分)A的结构简式是 , C的结构简式是
(2)D中官能团的名称是
(3)第③步反应的化学方程式是 。
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有 (填步骤编号)。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成线路如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是①;G中官能团的名称是②。
(2)第①步反应的化学方程式是________。
(3)B的名称(系统命名)是________。
(4)第②~⑥步中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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化合物H是制取某药物的中间体,实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B的结构简式为____________,H的分子式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________,B→C的反应类型为____________。
(3)写出F+G→H的化学方程式:____________________________________。
(4)M是D的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有____________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的M的结构简式为_______。
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选)。
_____________________________________
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化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
已知:乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称是______________
(2)反应①的化学方程式为__________________
(3)反应⑤所需的试剂和条件是____,该反应类型是______________
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式________________________。
I.苯环上只有两种取代基;Ⅱ,核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰;Ⅲ.能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。则中的手性碳是____(填碳原子的数字标号)。
(6)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
_____________________________________
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
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化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式是________。
(2)B中官能团是_________、________。
(3)D转化为E的反应类型是________。
(4)由E生成F的化学方程式是________。
(5)C7H8的结构简式是________。
(6)芳香族化合物X是F的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,写出符合上述要求的X的结构简式:________。
(7)以环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物,写出有关物质的结构简式(其他试剂任选)。
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化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
(5)参照上述合成路线,写出用甲醇和苯甲醇为原料制备化合物的合成路线__________。
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化合物G是一种医药中间体,由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下:
回答下列问题:已知:①酯能被LiAlH4还原为醇
②
(1)A的化学名称_________________。
(2)C的结构简式_______________,由B生成C的反应类型_____________。
(3)由F生成G的反应方程式_____________________。
(4)芳香化合物X是C的同分异构体,1mol X与足量碳酸氢钠溶液反应生成88g CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3:1:1的有________种,写出1种符合要求的X的结构简式__________________。
(5)参照上述合成路线,写出用甲醇和苯甲醇为原料制备化合物的合成路线__________。
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