“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
+
。我国科研人员利用该反应设计合成了具有特殊结构的化合物F。合成线路如图所示：
已知：
+
+H2O
⑴A的名称是________。C中官能团的名称是________。
⑵反应④的反应类型为________。
⑶有机物分子中的1个碳原子上连接4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。上述流程中，存在手性碳原子的有机物有________(填字母)。
⑷反应③属于消去反应，反应③的化学方程式为________________。
⑸芳香族化合物G与C互为同分异构体，G的苯环上只有两个对位的取代基，且其中一个取代基为乙烯基(CH2=CH—)。G分子中只有两种官能团，且1molG与足量银氨溶液发生银镜反应生成4mol Ag，则G的结构有________种，其中核磁共振氢谱图中只有7组吸收峰的结构简式为________________(写出一种结构即可)。
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：
已知：
(1)化合物A的官能团是________。
(2)反应①的反应类型是________。
(3)关于B和C，下列说法正确的是________(填字母序号)。
a．利用质谱法可以鉴别B和C
b．B可以发生氧化、取代、消去反应
c．可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
(4)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为_________。
(5)反应②的化学方程式为_________。
(6)E的结构简式为________。
(7)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：H________I_______ J________
(8)聚合物F的结构简式为________。
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：
已知：
（1）A生成B的反应类型是____。
（2）关于B和C，下列说法正确的是____（填字母序号）。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
（3）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为 ___。
（4）反应②的化学方程式为 ___。
（5）请根据以上流程，并推测聚合物F所具有的特殊结构，下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
（6）H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
（7）为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：___
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：
已知：
（1）A生成B的反应类型是____。
（2）关于B和C，下列说法正确的是____（填字母序号）。
a 利用核磁共振氢谱可以鉴别B和C b B不能发生消去反应 c 可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含醛基
（3）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为 ___。
（4）反应②的化学方程式为 ___。
（5）请根据以上流程，并推测聚合物F所具有的特殊结构，下列关于聚合物F的结构说法正确的是___
A F中必含 -CH2=N- 结构
B F中必含 -N=N- 结构
C F的结构可能是
（6）H是比A多一个碳原子的同系物。H的同分异构体中符合下列条件的有 ___种。
①苯环上有三个取代基 ②能和FeCl3发生显色反应
（7）为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如下，写出H、I、J的结构简式：___
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“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：+。我国科研人员利用该反应设计合成了具有特殊结构的化合物F。合成线路如图所示：
已知：++H2O
⑴A的名称是________。C中官能团的名称是________。
⑵反应④的反应类型为________。
⑶有机物分子中的1个碳原子上连接4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。上述流程中，存在手性碳原子的有机物有________(填字母)。
⑷反应③属于消去反应，反应③的化学方程式为________________。
⑸芳香族化合物G与C互为同分异构体，G的苯环上只有两个对位的取代基，且其中一个取代基为乙烯基(CH2=CH—)。G分子中只有两种官能团，且1molG与足量银氨溶液发生银镜反应生成4mol Ag，则G的结构有________种，其中核磁共振氢谱图中只有7组吸收峰的结构简式为________________(写出一种结构即可)。
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直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：
(1) 化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为________（注明条件）
（2）化合物Ⅱ与足量浓氨溴酸反应的化学方程式为________（注明条件）
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________ ；Ⅲ的一种同分异构体V 能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V 的结构简式为________
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式见下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________
下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1mol该产物最多可与molH2发生加成反应。
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科研人员设计一种电化学反应器，以
溶液为电解质，电催化膜和不锈钢为电极材料。这种电催化膜反应器可用于正丙醇合成丙酸，装置示意图如图。以下叙述正确的是
A.电催化膜作阴极
B.使用溶液是为了在电解开始时增强溶液导电性
C.丙醇转化为丙酸的电极反应式为：
D.反应器工作时料槽中正丙醇分子向不锈钢电极移动
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科研人员设计一种电化学反应器以Na2SO4溶液为电解质，负载纳米MnO2的导电微孔钛膜和不锈钢为电极材料。这种电催化膜反应器可用于正丙醇合成丙酸，装置示意图:
以下叙述错误的是
A. 微孔钛膜作阴极
B. 使用Na2SO4溶液是为了在电解开始时增强溶液导电性
C. 丙醇转化为丙酸的电极反应式为:CH3CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3CH2COOH+4H+
D. 反应器工作时料槽中正丙醇分子向电催化膜移动
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【化学一有机化学基础】（15分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_____。
（2化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________________________________。
（3化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为______________________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如
）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________。
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
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