DL—m—络氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成DL—m一络氨酸的路线如下：
已知：①
②
③
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 ________，F中含氧官能团的名称是________。
（2）E到F的反应类型为________。
（3）写出D到E的化学方程式________。
（4）化合物M是一种α－氨基酸，是H的同分异构体。满足以下条件的M的同分异构体有________种。
i.环上有两个处于邻位上的取代基，与FeCl3溶液不能发生显色反应；
ii.1molM与足量金属钠反应产生1.5molH2。
其中分子中存在两个手性碳原子，且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光性，该异构体的结构简式为________、________（已知：分子中存在手性碳原子的分子叫手性分子，手性分子具有旋光性）。
（5）
是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和ClCH2—O—CH3制备的合成路线________（无机试剂任选。）
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DL—m—络氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成DL—m一络氨酸的路线如下：
已知：①
②
③
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 ________，F中含氧官能团的名称是________。
（2）E到F的反应类型为________。
（3）写出D到E的化学方程式________。
（4）化合物M是一种α－氨基酸，是H的同分异构体。满足以下条件的M的同分异构体有________种。
i.环上有两个处于邻位上的取代基，与FeCl3溶液不能发生显色反应；
ii.1molM与足量金属钠反应产生1.5molH2。
其中分子中存在两个手性碳原子，且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光性，该异构体的结构简式为________、________（已知：分子中存在手性碳原子的分子叫手性分子，手性分子具有旋光性）。
（5）是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和ClCH2—O—CH3制备的合成路线________（无机试剂任选。）
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以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下（部分反应条件和产物已经略去）：回答下列问题：
请回答下列问题：
（1）由丙烯生成A的反应类型为_______，由H生成I的反应类型为________________________。
（2）E的结构简式为_______，F中含氧官能团名称为_______________。
（3）化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为_______。
（4）A→B反应的化学方程式为________________ 。
（5）A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_______种（不包含A），其中核磁共振氢谱有四组峰的是_______（任写一种结构简式）。
（6）已知：①
②含
的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息，设计由
制备
的合成路线：_____________________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：
＋CO2↑(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的名称是________，试剂Ⅱ中官能团的名称是________，第②步的反应类型是_____。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________________。
(3)第⑥步反应的化学方程式是__________________________。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_____________。
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是____________________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
已知：
(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题：
（1）试剂II的名称是_________，物质A中官能团的名称是__________，第②步的反应类型是_________。
（2）第①步反应的化学方程式是__________________________。
（3）第⑥步反应的化学方程式是_____________________。
（4）第⑦步反应中，试剂III为单碘代烷烃，其结构简式是____________。
（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_________________。
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高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
已知：
请回答下列问题：
（1）试剂II中官能团的名称是______________，第②步的反应类型是_______，E 的分子式是_______，E分子中共平面的碳原子数最多是_______个。
（2）第①步反应的化学方程式是______________。
（3）试剂II与足量NaOH溶液共热后的产物F的名称是_________, F经催化氧化后可发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是______________。
（5）第⑦步反应中，试剂III为单碘代烷烃，其结构简式是______________。
（6）C的同分异构体H在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH 。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则H的结构简式为____________, X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是____________。
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某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应条件和试剂是___________，反应类型是_______________。
(2)化合物M的名称为_________________，其含有_______________个手性碳原子。
(3)写出D→E反应的化学方程式：___________________。
(4)I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N，写出该反应的化学方程式：___________________。
(5)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有____________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶2∶3的分子的结构简式：______________(任写一种)。
①含有苯甲酸结构 ②含有一个甲基 ③苯环上只有两个取代基
(6)L与NaOH反应的化学方程式为______________________。
(7)请结合以上合成路线，写出以丙酸和上述流程中出现的物质为原料经三步合成丙氨酸(
)的路线_______。
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以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂Ⅰ的合成路线如下(部分反应条件和产物己经略去)：
回答下列问题：
(1)由丙烯生成A的反应类型为________，由H生成I的反应类型为______________。
(2)E的结构简式为_____________，F中含氧官能团的名称为___________________。
(3)化合物G的化学式为C5H10O3N2，则其结构简式为___________________。
(4)A→B反应的化学方程式为 ________。
(5)A的同分异构体中属于苯的同系物的共有________种(不包含A)，其中核磁共振氢谱有四组峰的
是________ (写一种结构简式）。
(6)已知：
。结合上述流程中的信息，设计由制备
制备
的合成路线：_______________________。
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随着石油价格的提高,化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）在反应①—⑦中，属于加成反应的是________，属于消去反应的是________。
（2）写出下列反应的化学方程式E→F________；H→G________
（3）C的具有相同官能团的同分异构体（包括C）有________种。
（4）根据题给信息，写出用乙炔和苯及必要的无机试剂合成对二苯基环丁烷（
）的合成路线如下:
请写出a、b、c、d的结构简式：a________ ； b________ ； c________ ； d________.
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；RCH2COOH
RCH2COCl（R是烃基）高三化学解答题中等难度题查看答案及解析
3，4―二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图：
已知：R—CHO+R’—CH2—CHO
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___，I中含氧官能团的名称是___。
（2）E生成F的反应类型为___。
（3）下列有关H的说法中，不正确的是___。
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.1molH最多能和3molBr2反应
c.H分子中最多有9个碳原子共平面
d.1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应时，消耗的NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1
（4）写出C+D→E的化学方程式___。
（5）已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有___种。
①属于芳香族化合物。
②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)。
其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为：___（写一个即可）
（6）季戊四醇(
)是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)。合成路线的表示方法为：___。
A
B……目标产物。
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