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某种遗传病为常染色体隐性病，人群中发病率为1/10000，一女与其父母均正常，但有个患该病的弟弟，她与一正常男性婚配，则这对夫妇连续生两个患该病孩子的概率是多少？
A. 33/10000 B. 1/1212 C. 1/9999 D. 9/10000
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现在发现人群中有极少数XXYY个体，其主要临床症状是男性不育。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，则该病在家庭中发病的原因一定离不开哪种细胞中染色体的变化?
A．初级卵母细胞 B．次级精母细胞
C．次级卵母细胞 D．初级精母细胞
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（4分）人群中白化病的发病率为1%。一对表现型正常夫妇生了一个白化病儿子和正常女儿格格。
（1）白化病属于常染色体上的 性遗传病。
（2）格格与一正常男性婚配，预计生一个白化孩子的几率是 。
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显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看在这两类遗传病在子代的发病率情况是 （ ）
A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同
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显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )
A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同
C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率相同
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显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是
A．男性患者的儿子发病率不同
B．男性患者的女儿发病率相同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是
A. 1/9 B. 81/10000 C. 1/2601 D. 1/36
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图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3
B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202
C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体
D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险
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在欧洲的人群（理想）中，每2500人就有9个囊状纤维病的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的隐性遗传病。现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代患病的率是（ ）
A.3/100 B.141/5000 C.3/50 D.3/106
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（2015秋•乐山校级月考）在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病的几率是（ ）
A．
B．
C．
D．
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B．
C．
D．