现在发现人群中有极少数XXYY个体，其主要临床症状是男性不育。一患者父母正常，非近亲婚配，...

现在发现人群中有极少数XXYY个体，其主要临床症状是男性不育。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，则该病在家庭中发病的原因一定离不开哪种细胞中染色体的变化?

A．初级卵母细胞　　　　　　 B．次级精母细胞

C．次级卵母细胞　　　　　　 D．初级精母细胞

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抗维生素D佝偻病的遗传特点是                                 （   ）

A. 女性中的发病率高于男性    B. 近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高

C. 女患者的母亲必患有此病    D. 多食富含钙的食品可缓解该病的症状

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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是

A. 基因型有5种

B. 儿子不可能是患者

C. 患病女儿的概率是1/8

D. 子女都有可能是正常的

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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是

A.基因型有5种　　　　　　　　　　 B.儿子不可能是患者

C.患病女儿的概率是1/8　　　　　 D.子女都有可能是正常的

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在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是(　　)

A．X三体综合征属于染色体数目变异

B．该患者的三条X染色体有可能互不相同

C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体

D．如果这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率

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先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑图突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是

A．在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性

B．不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零

C．某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2

D．不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率

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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中，甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是

A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致

D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中，甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是

A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的

D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是

A. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的

D. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成

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人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白 β 肽链第 6 位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者(基因型为 Bb 的个体)不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是()

A. 基因 B 突变为基因 b 后，基因中碱基序列不一定发生改变

B. 携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明 B 基因影响了 b 基因的表达

C. 若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果

D. 携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的

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