在临床研究中发现,X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配,下列相关说法不正确的是( )
A.X三体综合征属于染色体数目变异
B.该患者的三条X染色体有可能互不相同
C.这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体
D.如果这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率
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在临床研究中发现,X三体综合征患者发育良好、智力正常,具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配,下列相关说法不正确的是( )
A.X三体综合征属于染色体数目变异
B.该患者的三条X染色体有可能互不相同
C.这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体
D.如果这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率
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图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
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右图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是
A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
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现在发现人群中有极少数XXYY个体,其主要临床症状是男性不育。一患者父母正常,非近亲婚配,其他子女完全正常,无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行,则该病在家庭中发病的原因一定离不开哪种细胞中染色体的变化?
A.初级卵母细胞 B.次级精母细胞
C.次级卵母细胞 D.初级精母细胞
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下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( )
A. Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B. Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D. Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
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有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是
A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的
B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
C. 乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致
D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
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有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是
A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成
B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的
D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
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有一类性别发育异常的男性(性染色体正常),性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高,但雄激素水平相对偏低;乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是
A. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关
B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关
C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的
D. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成
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下列与生物变异相关的叙述中,正确的是
A. 猫叫综合征患者生长发育迟缓,但智力正常
B. 果蝇的棒状眼是由于相关染色体中某一片段的重复所致
C. 基因突变是生物变异的主要来源,有利的变异对生物是有利的,是定向的变异
D. 利用高倍显微镜可以观察到突变基因与正常基因的差别
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人类有一种性别畸形,性染色体组成为XYY,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人,有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚,下列判断正确的是( )
A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
C.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
D.所生育的后代智力都低于一般人
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