有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床...

有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同程度的女性化。在临床发现的此类病例中，甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析不合理的是

A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成的

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是由于缺乏雄激素受体所致

D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中，甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是

A. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的

D. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

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有一类性别发育异常的男性（性染色体正常），性腺为睾丸而其他性征出现不同化。在临床发现的此类病例中,甲患者促性腺激素水平偏高，但雄激素水平相对偏低；乙患者促性腺激素和雄激素水平均偏高。下列分析错误的是

A. 乙患者体内促性腺激素的偏高与雄激素受体缺乏无关

B. 甲患者雄激素水平偏低可能与促性腺激素受体缺乏有关

C. 乙患者的女性化可能是缺乏雄激素受体导致的

D. 甲患者的女性化可能是雄激素合成不足造成

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现在发现人群中有极少数XXYY个体，其主要临床症状是男性不育。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，则该病在家庭中发病的原因一定离不开哪种细胞中染色体的变化?

A．初级卵母细胞　　　　　　 B．次级精母细胞

C．次级卵母细胞　　　　　　 D．初级精母细胞

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在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是(　　)

A．X三体综合征属于染色体数目变异

B．该患者的三条X染色体有可能互不相同

C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体

D．如果这对夫妇生男孩可以降低后代的患病率

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特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

（1）女孩的基因型是________。

（2）父亲的基因型是________，母亲的基因型是________。

（3）该女孩的色盲基因由________方遗传而来，特纳氏综合症是________方减数分裂异常造成的。

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研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是

A. 性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性

B. 性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性

C. 性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育

D. 母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关

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下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　 ）

A.若基因位于XY的同源区段，其控制的性状不会表现出与性别相关联的现象

B.生物的性别都决定于其含有的性染色种类与数量

C.女性红绿色盲患者与正常男性婚配，最好选择生育女儿

D.外耳道多毛症患者的母亲也有可能患有该病

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调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病

A. 属于伴X染色体显性遗传病

B. 在普通人群中女性患者比男性患者多

C. 男性患者可产生不含该致病基因的精细胞

D. 男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病

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人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是(　　 )

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1

B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病

D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

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