生物兴趣小组调查某家族遗传病，其中甲、乙两种病的遗传系谱图如下图所示，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，且II1不携带乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）小明同学认为乙病的遗传方式是伴Y染色体遗传，其他同学认为小明的判断是错误的，理由是________________________________。
（2）II1的基因型是_____________，III2的基因型是__________，III2是纯合子的概率是__________。
（3）III3和III4属于近亲关系，若结婚会使后代患病的概率大大增加，试计算此二人婚配生出的后代患病的概率是__________。
（4）若III5某器官中有的细胞中含2个乙病致病基因，有的细胞中无乙病致病基因，不考虑变异，则该器官可能是__________。
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生物兴趣小组调查某家族遗传病，其中甲、乙两种病的遗传系谱图如下图所示，甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示，且II1不携带乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）小明同学认为乙病的遗传方式是伴Y染色体遗传，其他同学认为小明的判断是错误的，理由是________________________________。
（2）II1的基因型是_____________，III2的基因型是__________，III2是纯合子的概率是__________。
（3）III3和III4属于近亲关系，若结婚会使后代患病的概率大大增加，试计算此二人婚配生出的后代患病的概率是__________。
（4）若III5某器官中有的细胞中含2个乙病致病基因，有的细胞中无乙病致病基因，不考虑变异，则该器官可能是__________。
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题：
(1)甲病的遗传方式属于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为＿＿＿＿＿。
(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传病，乙病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；Ⅲ13的基因型为＿＿＿＿＿；若III9与IIll2结婚，生育的子女患病的概率为＿＿＿＿＿。
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式属于：_____________。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _____________；若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为________。
（3）已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为___________遗传病，乙病的遗传特点是呈_____________；III13的基因型为_____________；若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_____________。
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人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由A、a和B、b两对等位基因控制（不考虑交叉互换）。某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。
（1）根据该遗传系谱图分析，甲病和乙病的遗传方式分别为___________________，____________________。
（2）在遗传系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型分别为___________、___________。
（3）Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子，同时患两种病的概率为___________，只患甲病的概率为__________。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。人类的XY染色体存在同源区段（Ⅰ）和非同源区段（Ⅱ-1和Ⅱ-2），如甲图所示。乙图是粘多糖贮积症（伴性遗传）患者的家族遗传系谱图。根据图示回答下列问题：（相关基因用B、b表示）
（1）该遗传病致病基因不可能位于图甲中Ⅱ-1段，理由是__________________。
（2）若致病基因位于图甲中Ⅰ段，则图乙中Ⅲ4的基因型是____________________。
（3）若致病基因位于图甲中Ⅱ-2段，则图乙中Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。经调查人群中女性患病的概率为1%，假如Ⅳ5与一正常女子结婚生患病孩子的概率是__________。
（4）为确定致病基因位于图甲中Ⅰ段或者是Ⅱ-2段，我们应该调査父亲性状为__________（填“正常”或者“患病”），母亲性状为__________（填“正常”或者“患病”）的多个家庭，如果调查的多个家庭中__________，则说明致病基因位于图甲中Ⅱ-2段。
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如图为某家族两种遗传病系谱图，其中某一种病为伴X隐性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB
C.Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4
D.若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体，最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常
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下图为某家族白化病遗传系谱图（相关基因用B\b表示），请据图回答有关问题：
（1）白化病是一种由 遗传因子（基因）控制的遗传病。
（2）其中1号的基因型是 ，4号的基因型是
10号的基因型是 10号的基因型为纯合子的几率为 。
（3）如果6号和7号再生一个小孩为白化病的男孩的可能性 。
（4）如果人群中表现正常的人为白化病基因携带者的几率为1/50，那么12和13号的后代为白化病的几率 。
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某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示,控制红绿色盲的基因用B、b表示,请回答：
（1）据图可知，控制苯丙酮尿症的基因位于 (选填“常”或“X”）染色体上，是 (选填“显”或“隐”)性基因。
（2）苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而是转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中的编码氨基酸序列至少有 个碱基对。
(3）Ⅱ—4的基因型为 ，Ⅲ一7的基因型为 。
(4) Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是 。Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配,后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是 。
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某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示,控制红绿色盲的基因用B、b表示,请回答：
（1）据图可知，控制苯内酮尿症的基因位于__________(选填“常”或“X”）染色体上，是___________(选填“显”或“隐”)性基因。
（2）Ⅱ—4的基因型为_____________，Ⅲ一7的基因型为_________________ 。
（3）Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是________。Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配,后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________。
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某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示,控制红绿色盲的基因用B、b表示,请回答：
（1）据图可知，控制苯内酮尿症的基因位于__________(选填“常”或“X”）染色体上，是___________(选填“显”或“隐”)性基因。
（2）Ⅱ—4的基因型为_____________，Ⅲ一7的基因型为_________________ 。
（3）Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的几率是________。Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配,后代中出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________。
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