下图是某单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的家系图，下列有关分析不合理的是A.该病致病基...

下图是某单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的家系图，下列有关分析不合理的是（　　 ）

A.该病致病基因可能位于常染色体上

B.调查人类遗传病时，应选择发病率较低的单基因遗传病来调查

C.若致病基因在常染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3

D.若致病基因位于性染色体上，则Ⅱ-5的基因型为XaYA

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下图是某遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A. 12号带有致病基因的几率是1/2

B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C. 7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12

D. 11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合的可能性

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.乙病致病基因位于X染色体上

C.II10的基因型有6种可能

D.若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（　　）

A. 该病只会出现男性患者

B. 该病为常染色体显性遗传病

C. Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者

D. Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个患病男孩的概率为

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ­5是该病致病基因的携带者

C. Ⅱ­5与Ⅱ­6再生患病男孩的概率为1/8

D. Ⅲ­9与正常女性结婚，建议生女孩

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因。相关分析错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 该病致病基因在X染色体上

C. Ⅱ3与正常女性结婚，所生子女中儿子可能患病

D. 若要调查该病的发病率，应在人群中进行随机调查

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单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是

A.若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B.若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上

C.若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B.该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2，

II₃与II₄属于直系血亲

C.若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的

概率为1/8

D.若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是：（　　 ）

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1

C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子

D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5

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