高分子化合物G是一种重要的化工产品，可由烃A(C3H6)和苯合成。合成G的流程图如下：
已知：①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰。
②CH3Cl+NaCN→CH3CN+NaCl
③CH3CN→CH3COOH
④
请回答下列问题：
(1)A的名称是________。
(2)①的反应类型是________，⑥的反应类型是________。
(3)D的结构简式是________。
(4)E中官能团的名称是________。
(5)⑦的反应方程式是________。
(6)F的同分异构体有多种，符合下列条件的有________种。
①苯环对位上有两个取代基，其中一个是NH2②能水解③核磁振谱有5个峰写出符合上述条件的一种同分异构体的结构简式________。
高二化学有机推断题中等难度题
物质Ⅲ(2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A. 物质Ⅲ的核磁共振氢谱图显示有四种不同环境的氢
B. 物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C. 物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内
D. 物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
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物质Ⅲ(2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A. 物质Ⅲ的核磁共振氢谱图显示有四种不同环境的氢
B. 物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C. 物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内
D. 物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
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物质Ⅲ(2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A.物质Ⅲ的核磁共振氢谱图显示有四种不同环境的氢
B.物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C.物质Ⅱ中所有原子可能位于同一平面内
D.物质Ⅲ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,，M是一种防晒剂，结构为：
。合成路线如下：
已知：
I．通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M分子中核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子；
（2）写出B的结构简式 , H→I两步反应的反应类型 、 ____
（3）写出由E生成F反应的化学方程式
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中一种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
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卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料．根据卤代烃的相关性质，回答下列问题．
(1)化合物A的分子式是C3H6Br2，A的氢核磁共振氢谱图如图1所示，则A的结构简式为___________．
(2)某同学用如图2装置（铁架台、酒精灯等略）验证取代反应和消去反应的产物
实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡．
实验操作Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．
①据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因2是________．
②图3是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生的是消去反应．
i实验中需要检验的产物是_______，水的作用是__________，实验现象是_________________．
ii若将“酸性高锰酸钾溶液”换成“Br2的CCl4溶液”，还需要装水的洗气装置吗________？（填“需要”或“不需要”），理由是________．
iii所检验的产物与Br2的CCl4溶液反应的化学方程式为___________．
(3)已知：
分离溴乙烷与1，2-二溴乙烷混合气体的方法是____________．
a．冰水浴冷却→过滤
b．水浴冷却→蒸馏
c．冰水浴冷却→加水萃取→分液
d．水浴冷却→加水萃取→分液．
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[化学——选修5：有机化学基础]G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：
已知：①
；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
（3）D分子中含有的含氧官能团名称是 ，G的结构简式为_____。
（4）生成E的化学方程式为 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α-羟基丙酸（
）的合成线路：
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G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分应条件略去)：
已知：①RCH==CH2＋CH2==CHR′
CH2==CH2＋RCH==CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为________________________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为____________、________________。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是_____________________，G的结构简式为____________。
(4)生成E的化学方程式为___________________________________。
(5)同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C＝O的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为_____。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α－羟基丙酸(
)的合成线路： ________。
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G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 ，生成B这一步的反应类型为 。
（2）E的结构简式为 ，F分子中含有的含氧官能团名称是 。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式 。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有 种(不包括立体异构)；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路： 。
高二化学实验题简单题查看答案及解析
有机物M(C25H44O8)是一种新型治疗高血压病的药物，工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示。
已知：I．烃A的相对分子质量为72，且分子中只有一种氢原子；B分子中核磁共振氢谱有2个峰，且面积比为9:2；35%-40%的F的水溶液被称为福尔马林。
II．
（1）A的名称为____________________（系统命名法），B的结构简式为_____________________，F的分子式为_____________。
（2）B→C的反应条件是___________________，G的官能团名称是________________________。
（3）D与银氨溶液反应的化学方程式为_________________________________________________。
（4）E有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有____________种，其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为______________________。
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以石油化工产品为原料合成聚酯类功能高分子材料R及某药物合成原料E的一种合成路线如下(部分反应条件和产物略去):
已知D与乙醇属于同系物，E在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为2∶2∶3
回答下列问题:
(1)Y的名称是____；R的官能团名称是____；E的分子式是__________ 。
(2)反应Ⅵ的反应类型是_____；X最多有___________个原子共面。
(3)写出II反应的化学方程式__________________。
(4)写出Y的其余几种同分异构体_________________。
(5)已知: 
,参照上述合成路线,以甲苯和溴乙烷为原料合成苯甲酸乙酯,合成路线是:___________。
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