甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，乙病为隐性遗传病，人群中这两种病的发病率均为10-4。...

甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中甲病的发病率为10-4，3号不携带乙病基因，经检测图中各个体体细胞的染色体数均为46条。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B. 6号的致病基因来自1号和2号

C. 4号与2号基因型相同的概率是4/9

D. 7号为两病兼患的可能性不超过1/2424

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.乙病致病基因位于X染色体上

C.II10的基因型有6种可能

D.若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A. 单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B. 多基因遗传病在人群中发病率比单基因遗传病低

C. 21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D. 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B．多基因遗传病在人群中发病率比较低

C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 这种遗传病女性发病率高于男性

C. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是

A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9

C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48

D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32

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