甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中甲病的发病率为10-4，3号不携带乙病基因，经检...

甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中甲病的发病率为10-4，3号不携带乙病基因，经检测图中各个体体细胞的染色体数均为46条。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B. 6号的致病基因来自1号和2号

C. 4号与2号基因型相同的概率是4/9

D. 7号为两病兼患的可能性不超过1/2424

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是

A．调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，乙病为隐性遗传病，人群中这两种病的发病率均为10-4。两种致病基因均不位于Y染色体上。I2不携带甲病致病基因，除III1个体的性染色体发生了异常外，其他个体的染色体组型均正常。不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述正确的是（　　 ）

A.乙病基因可能是伴X隐性遗传病 B.III1为特纳氏综合征患者

C.III2与II2基因型相同的概率为1/2 D.II5与II6生一个患两病小孩的概率为

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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A. 单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B. 多基因遗传病在人群中发病率比单基因遗传病低

C. 21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D. 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B．多基因遗传病在人群中发病率比较低

C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病

D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式

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图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是

A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9

C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48

D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。以下叙述不正确的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33

D. 若已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则该基因连续复制2次，需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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下图是人类某单基因遗传病的遗传系谱图，已知该病的致病基因不在Y染色体上，下列推测正确的是（　　 ）

A.1号个体和2号个体均携带致病基因

B.在1号个体的双亲中，有一方肯定携带致病基因

C.此病在人群中的发病率低于该致病基因的基因频率

D.1号个体和2号个体再生一个患病男孩的概率为1/8

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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