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某新型病毒是一种RNA病毒，医务工作者利用PCR技术对病毒进行检测，下列有关说法中合理的是（ ）
A.用牛肉膏—蛋白胨培养基直接培养被测试者体内获取的病毒样本
B.分析该病毒的RNA序列是设计PCR引物的前提条件
C.PCR 扩增过程需使用解旋酶和耐高温的DNA 聚合酶
D.在恒温条件下进行 PCR 扩增避免温度变化导致酶失活
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新型冠状病毒是一种RNA病毒，医务工作者利用PCR技术进行病毒检测时，所使用的方法中正确的是（ ）
A.PCR反应体系中需要添加解旋酶以获得单链模板
B.在恒温条件下进行PCR扩增避免温度变化导致酶失活
C.分析该病毒的RNA序列是设计PCR引物的前提条件
D.在设计两种引物时，需要让引物和引物之间的碱基序列互补
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新型冠状病毒的检测可以采用实时荧光RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应）的方法，RT-PCR的具体过程如图。下列有关叙述错误的是（ ）
A.过程①以mRNA为模板合成单链DNA
B.过程②③拟对单链cDNA进行n次循环的扩增，理论上需要n个引物B
C.该技术用于对某些微量RNA病毒的检测，可提高检测的灵敏度
D.游离的脱氧核苷酸只能从引物的3＇端开始连接
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实时荧光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是：在PCR复性过程中探针 和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基团和抑制荧光发岀的淬灭基团，新链 延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发岀荧光。利用 RT-PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A.RT-PCR技术需要用到逆转录酶和Taq酶
B.PCR过程中需加入两种引物和4种dNTP
C.引物和探针都需与目的基因进行碱基互补配对
D.若检测结果没有荧光发岀，说明被检测者感染了病毒
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2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是由SARS-CoV-2病毒引起的，能否快速、准确地检测出病原体成为疾病防控的关键。回答下列问题。
（1）科学家以病毒的RNA为模板通过__________过程合成cDNA，再对cDNA进行PCR扩增，这项技术称为RT-PCR。
（2）RT-PCR加入Taqman荧光探针可以通过测定荧光强度来检测产物浓度，原理如下：Taqman荧光探针为一段与___________互补的核苷酸单链、两端分别连接一个荧光基团R和一个淬灭基团Q。探针结构完整时，R发射的荧光被Q吸收；而PCR扩增时结合在模板链上的探针被切断，使R和Q分离，R基团发射的荧光不被淬灭，于是随着DNA扩增次数的增加，荧光的强度会逐渐__________（填“增大”或“减小”），这样通过对荧光信号强弱的监测就可实现对PCR产物的检测。
（3）新型冠状病毒和SARS病毒都会造成肺炎。下图是SARS-CoVS蛋白（SARS病毒的刺突蛋白）单克隆抗体的制备过程。
已知细胞合成DNA有D和S两条途径，其中D途径能被氨基嘌呤阻断。鼠的淋巴细胞有上述两种途径，但一般不分裂增殖；鼠的骨髓瘤细胞中尽管没有S途径，但能不断分裂增殖。根据该原理，在含甲的混合培养液中添加氨基嘌呤__________（填“能”或“不能”）筛选出A，原因是__________。在SARS-CoVS蛋白（SARS病毒的刺突蛋白）单克隆抗体的制备过程中，需要用到动物细胞培养技术，应定期更换培养液，其目的是__________；在培养甲的过程中通常在合成培养基中加入血清、血浆等一些天然成分，其原因是___________。
（4）根据月前的研究推测，SARS-CoVS蛋白单克隆抗体__________（填“能”或“不能”）对新型冠状病毒发挥作用，理由是__________。
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研究发现，肆虐全球的新型冠状病毒（2019-nCoV）为有包膜病毒，基因组为单股正链RNA，长度为29．8Kb。基于其特异性的基因组序列，科研工作者研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）为新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、简便、精准的核酸检测方案。RT-PCR荧光探针法即实时荧光定量PCR技术（Real Time Quantitative PCR），通过荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，通过仪器和相应的软件分析结果，对待测样品通过检测荧光信号的累积（以Ct值表示）来确定样本中是否有病毒核酸。新型冠状病毒检测的具体操作过程如下图。根据所学知识，请回答下列相关问题：
（1）新型冠状病毒（2019-nCoV）的相关蛋白能在宿主细胞中正常表达的理论基础是________________________________。
（2）该反应体系中，过程①需要用到___________酶，在该体系中使用TaqDNA聚合酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是_______________________。
（3）过程③使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是___________，其作用是破坏了DNA双链分子中的___，引物Ａ、Ｂ的作用是_____________。
（4）采集新冠肺炎疑似患者的咽部细胞样本提取核酸进行上述ＲＴ－PCR过程，每一个扩增出来的DNA序列，都可与预先加入的一段荧光标记探针结合，产生荧光信号，扩增出来的目的基因越多，观察到的Ct值就越_________。
（5）RNA病毒分两类，一类以自身RNA为模板直接进行RNA的复制；另一类以自身RNA为模板逆转录合成DNA，再以DNA为模板合成RNA，即逆转录病毒。请利用同位素标记法设计实验证明新型冠状病毒是否是逆转录病毒________________。（现有放射性同位素标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸及其他必要试剂，请简要写出实验思路）
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狂犬病致死率接近100%。狂犬病是由狂犬病病毒引起的，是一种RNA病毒，以下关于狂犬病毒说法正确的是（ ）
A.可以在牛肉膏蛋白胨培养基中培养此病毒
B.电子显微镜下可观察到其核糖体
C.被老鼠咬伤，要打狂犬病疫苗
D.该病毒含尿嘧啶
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科学家研究表明，新冠病毒是蛋白质包裹的单链 RNA 病毒，通过刺突蛋白（S 蛋白）与人的 ACE2 受体识别结合，来感染人的呼吸道上皮细胞。请回答下列问题：
（1）获取病毒 RNA 后，采用_____法得到其cDNA，再利用 PCR 技术扩增S 蛋白基因，扩增时用到的酶有_________。
（2）科学家利用S 蛋白作为抗原，刺激实验动物的免疫系统，以获取_____，用 于新冠病毒的检测及筛查。
（3）将重组质粒导入受体细胞后，首先要检测______， 这是目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键。检测的方法是 DNA 分子杂交技术， 即在含有目的基因的片段上用_____等做标记，以此作为探针来检测。
（4）用荧光探针检测目的基因时，先将探针与染色体共同煮沸，使 DNA 双链中_________________断裂，形成单链。随后在降温复性过程中，探针的碱基依据_____原则， 与受体细胞中特定基因序列形成较稳定的杂交分子。
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2019年底，新型冠状病毒肺炎（COVID-19）爆发，其病原体与2003年引起SARS爆发的冠状病毒相似，世界病毒学会将其定名为SARS-COV-2。目前已有累计超过450万人被确诊，死亡人数超过30万人，这一数字仍在快速增长。目前核酸检测依然是患者临床确诊和康复出院的重要依据。请回答：
（1）下图表示SARS-CoV-2病毒检测的部分流程。科学家以病毒的RNA为模板通过①_______过程合成cDNA，再对cDNA进行PCR扩增，这项技术称为RT-PCR。
（2）进行RT-PCR需要加入的酶是__________________，要从cDNA中扩增出新冠病毒特有的基因序列ORF1ab和核壳蛋白基因N关键在于要加入__________、dNTP及所需的酶一起构成反应体系。
（3）RT-PCR加入Taqman荧光探针可以通过测定荧光强度来检测产物浓度，原理如下：Taqman荧光探针为一段与_____________互补的核苷酸单链，两端分别连接一个荧光基团R和一个淬灭基团Q。探针结构完整时，R发射的荧光被Q吸收；而PCR扩增时结合在模板链上的探针被切断，使R和Q分离，R基团发射的荧光不被淬灭，这样通过对荧光信号强弱的监测就可实现对产物的检测。一个DNA经PCR技术扩增n次，需要消耗引物_________个。
（4）一次核酸检测历时需16小时，为快速检测可采用抗原-抗体杂交技术，这一技术的关键是要生产出能与新冠病毒结合的特异性抗体．请写出生产这种抗体的思路：____________________________________________________________。
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2020年初，一场突如其来的新冠肺炎疫情引发全球关注，其致病微生物为一种新型冠状病毒SARS-Cov-2。下列有关SARS-Cov-2的说法，正确的是（ ）
A.SARS-Cov-2含有8种核苷酸及5种碱基
B.培养SARS-Cov-2可用牛肉膏蛋白胨培养基
C.效应T细胞攻击SARS-Cov-2寄居的人体细胞，导致细胞凋亡
D.SARS-Cov-2的核酸水解后的最终产物是CO2和水
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