编码蛋白甲的DNA序列（序列甲）由A、B、C、D、E五个片段组成，编码蛋白乙和丙的序列由序...

编码蛋白甲的DNA序列（序列甲）由A、B、C、D、E五个片段组成，编码蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段组成，如图1所示。现通过基因工程方法获得了甲、乙、丙三种蛋白，要鉴定这三种蛋白是否具有刺激T淋巴细胞增殖的作用，某同学做了如下实验：将一定量的含T淋巴细胞的培养液平均分成四组，其中三组分别加入等量的蛋白甲、乙、丙，另一组作为对照，培养并定期检测T淋巴细胞浓度，结果如图2。

根据图1、图2可知，上述甲、乙、丙三种蛋白中，若缺少哪一片段所编码的肽段，则会降低其刺激T淋巴细胞增殖的效果

A. 片段A　　 B. 片段B　　 C. 片段C　　 D. 片段D

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真核细胞的基因由编码区和非编码区两部分组成（如下图一示），其中编码区包括能够编码蛋白质的序列（外显子）和较易不能够编码蛋白质的序列（内含子）。在真核细胞基因表达时，首先由DNA转录出前驱ｍRNA，然后经过裁接（将内含子的转录部分切除并将外显子的转录部分连接起来）才能形成成熟的ｍRNA。但在裁接时有可能会发生选择性裁接（在裁接时可能会同时切除某一个或几个外显子的转录部分，即形成不同的裁接形式）和RNA编辑（将前驱ｍRNA上的核苷酸序列加以修改，包括碱基置换或碱基增减）。选择性裁接和RNA编辑的存在，进一步增加了蛋白质结构和功能的多样性。请分析回答：

（1）由于DNA分子的双链靠碱基之间的的氢键相结合，因而增强了DNA分子结构的稳定性。下列双链DNA结构在复制时，最不容易解旋的是（   ）

A                  B                  C

（2）选择性裁接和RNA编辑作用发生在细胞中的____________（部位）。

（3）人的apoB基因在肝细胞中表达出apoB－100蛋白质（数字表示该蛋白质含有的氨基酸数），但是在小肠细胞中， apoBｍRNA上靠近中间位置的某一个“－CAA”密码子上的“C”被编辑为“U”，因此只能表达出apoB－50蛋白质。下列有关分析中正确的是（  ）（多选）

A．apoB基因含有606个脱氧核苷酸；

B．apoB基因在肝细胞中转录的ｍRNA长度约是小肠细胞中转录的ｍRNA长度的2倍

C．apoB－100蛋白质和apoB－50蛋白质有50个氨基酸完全一样

D．apoB－100蛋白质和apoB－50蛋白质都是apoB基因的表达产物

E．apoB－50蛋白质的产生是因为apoB基因在转录时发生选择性裁接的结果

（4）科学家将人的生长激素基因导入大肠杆菌以获取人生长激素（如图二）。已知限制酶I的识别序列和切点是—G^↓GATCC— ，限制酶II的识别序列和切点是—^↓GATC—。

①目的基因可以通过____________方法获取。

②重组质粒构建过程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。

③据图分析，在构建基因表达载体过程中，应选用____________（限制酶I / 限制酶II）切割质粒。

④成功导入该重组质粒的细菌能否生长在含四环素的培养基上？____________；能否生长在含抗氨苄青霉素素的培养基上？____________；根据此原理可完成转基因工程的筛选（工程菌）环节。

（5）如果某基因中的一个碱基发生突变，则突变基因控制合成的蛋白质与正常蛋白（正常基因控制合成）相比____________（一定/不一定）不同，并说明两点理由？

① ________________________；②________________________。

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下图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一精氨酸—谷氨酸一丙氨酸—天冬氨酸一缬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。则对于该DNA片段的说法不正确的是

A．含有两个游离态的磷酸基团，4种碱基

B．转录的模板是乙链，其碱基序列代表遗传信息

C．转录的mRNA片段中共有18个核糖核苷酸，6个密码子

D．在DNA分子的一条单链中，相邻的碱基A与T是通过氢键连接起来的

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地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图Ⅱ(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图Ⅱ(b) (终止密码子为UAA、UAG、UGA。) 。下列相关的叙述，不正确的是(　　 )

A.在获得单链模板的方式上，PCR扩增通过高温解开双链,体内DNA复制通过解旋酶解开双链

B.患儿患病可能的原因是父亲的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变

C.从基因表达水平分析，其患病是由于突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成异常蛋白

D.胎儿的基因型Aa（用A、a表示）

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地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。）

（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。

（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过____________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。

（3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________，但____________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。

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下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是

A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B．图示DNA中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．每个基因均由多个脱氧核糖核苷酸组成

D．由图可知染色体是生物体内基因的唯一载体

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如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是           (   )

A．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变

B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

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操纵基因是DNA分子上的一小段序列，它不编码任何蛋白质,但可与特定的阻遏蛋白结合，从而使RNA聚合酶不能与DNA相关序列接触而发挥作用，下列相关叙述错误的是（　 ）

A．操纵基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸

B．与阻遏蛋白结合后的操纵基因阻止了相关基因的转录

C．RNA聚合酶在核糖体合成并主要运往细胞核发挥作用

D．操纵基因编码的阻遏蛋白可抑制相关基因的表达

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下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述不正确的是（　　 ）

A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B. 图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C. 如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变

D. 基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

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下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述不正确的是（　　　 ）

A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列

B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质

C．如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变

D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变

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