异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物,它的一种同系物G的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是__________________。
(2)化合物D中含有两个羧基,写出下列反应的化学方程式(需注明反应条件)。
反应①:___________________。
反应②:____________________。
D与乙二醇发生缩聚反应:________________。
(3)反应⑥除生成G外,另一个有机产物的结构简式为_____________。
(4)反应⑤的反应类型为_____________。异戊巴比妥的结构简式如下图,与G的合成仅在起始原料和反应⑤中加入的反应物不同,则异戊巴比妥的起始原料和反应⑤中加入的反应物分别为_________、_________。
高二化学推断题困难题
异戊巴比妥是临床常用的镇静催眠药物,它的一种同系物G的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是__________________。
(2)化合物D中含有两个羧基,写出下列反应的化学方程式(需注明反应条件)。
反应①:___________________。
反应②:____________________。
D与乙二醇发生缩聚反应:________________。
(3)反应⑥除生成G外,另一个有机产物的结构简式为_____________。
(4)反应⑤的反应类型为_____________。异戊巴比妥的结构简式如下图,与G的合成仅在起始原料和反应⑤中加入的反应物不同,则异戊巴比妥的起始原料和反应⑤中加入的反应物分别为_________、_________。
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巴比妥类化合物具有镇静、安眠、止癫的作用。苯巴比妥(E)是临床应用较广泛的巴比妥类药物之一,其可以通过下列路线合成:
已知:ⅰ.+R3NH2+R2OH
ⅱ.R1-CH2-COOR2+R3X(其它产物略)
回答下列问题:
(1)反应①的条件是___,反应③的类型___。
(2)化合物A中官能团的名称是___,化合物B的名称___。
(3)化合物D中只有一种类型的氢原子,则D的结构简式为___。
(4)1mol化合物E最多消耗___molNaOH。
(5)写出反应②的化学方程式:___。
(6)化合物B有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体共有___种(已知结构不稳定),写出一种核磁共振氢谱中峰面积比为3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式___。
①苯环上只有两个取代基
②1mol该物质能和3mol氢氧化钠反应
③不与FeCl3溶液发生显色反应
(7)根据以上信息,以乙烯和丙二酸二乙酯[CH2(COOC2H5)2]为原料通过三步合成1,1,4,4—环己烷四甲酸()___(无机试剂及以上信息中出现的条件可以任选)。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)B的名称是______________。
(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、______。
(3)反应④所需的条件为___________,E分子中官能团的名称为_________________。
(4)反应⑥的化学方程式为________________________________。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2,则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为____________、_____________。
(6)写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线(其他无机试剂任选)_________________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):
已知:I.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B的名称是______________。
(2)反应⑤所属的反应类型为______________。
(3)反应⑥的化学方程式为___________________________。
(4)芳香族化合物X是C的同分异构体,只含一种官能团且1molX与足量 NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2,则X的结构有_______种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为______________。
(5)写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线(其他无机试剂任选)___________________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B的名称是____________________。
(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
(3)反应④所需的条件为___________,E分子中官能团的名称为_________________。
(4)反应⑥的化学方程式为________________________________。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2,则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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氯贝特( )是临床上一种抗血栓药物.它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________,反应Ⅱ的反应类型为_______。
(2)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的是________。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3 d.CH3COONa
(3)写出反应Ⅲ的化学方程式_______________。
(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体G有______种。
① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应
③ 1molG最多与2molNaOH反应 ④ 苯环上只有2个取代基且处于对位
(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物 ______________________________________________________
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华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,美国食品药品监督管理局批准为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
请回答下列问题:
(1)A的名称为_____________________,E中官能团名称为____________________。
(2)B的结构简式为___________________________。
(3)由C生成D的化学方程式为________________________________________。
(4)⑤的反应类型为____________,⑧的反应类型为_______________。
(5)F的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有__________种。a.能与FeCl3溶液发生显色反应; b.能发生银镜反应;其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称为________,E中官能团名称为________。
(2)B的结构简式为________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________
(4)⑤的反应类型为_________,⑧的反应类型为________。
(5)F的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应 b.含有-CHO
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以石油化工产品为原料合成聚酯类功能高分子材料R及某药物合成原料E的一种合成路线如下(部分反应条件和产物略去):
已知D与乙醇属于同系物,E在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为2∶2∶3
回答下列问题:
(1)Y的名称是____;R的官能团名称是____;E的分子式是__________ 。
(2)反应Ⅵ的反应类型是_____;X最多有___________个原子共面。
(3)写出II反应的化学方程式__________________。
(4)写出Y的其余几种同分异构体_________________。
(5)已知: ,参照上述合成路线,以甲苯和溴乙烷为原料合成苯甲酸乙酯,合成路线是:___________。
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【化学——选修5:有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
根据以上信息回答下列问题:
(1)烃A的结构简式是 。
(2)①的反应条件是 。②的反应类型是 。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是: 。
A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大 |
B.能发生消去反应 |
C.能发生聚合反应 |
D.既有酸性又有碱性 |
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式: 。
a.与E具有相同的官能团
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线 。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
高二化学推断题极难题查看答案及解析