二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列...

二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述错误的是

A．常情况下，q1和q2可存在于同一个配子中

B．光学显微镜下无法观测到q2的长度较q1短

C．突变后翻译时碱基互补配对原则未发生改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

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二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是

A．正常情况下q1和q2可存在子同一个配子中

B．利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短

C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生了改变

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二倍体水毛茛的黄花基因q1中丟失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。下列叙述正确的是

A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B．利用光学显微镜可现测到q2的长度较q1短

C．突变后翻译时碱基互补配对原則发生了改变

D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生了改变

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二倍体水毛莨黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（　　）

A.突变后水毛莨的花色性状一定会发生改变

B.正常情况下q1和q2不会存在于同一个配子中

C.q2比q1少3对碱基，利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短

D.基因突变后会改变碱基互补配对原则

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某二倍体植物染色体上的基因E2发生了碱基对替换，形成了等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是

A. E2形成E1时，E2中遗传密码发生了改变

B. 转运该氨基酸的tRNA是基因的表达产物

C. 基因E1和E2同时存在于同一个配子中或同一体细胞中

D. 合成该蛋白质时，相应的rRNA的碱基顺序发生了变化

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某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了碱基的替换（C→T），导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子。下列关于该病的叙述，错误的是（　　 ）

A.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同

B.地中海贫血与囊性纤维病发生基因突变的方式不同

C.在光学显微镜下可观察到胞嘧啶（C）替换为胸腺嘧啶（T）

D.该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

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某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，形成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是

A. 基因E2形成E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变

B. 基因E2突变形成E1，该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的

C. 基因E2形成E1时，定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜

D. 在自然选择作用下，该种群基因库中基因E2的基因频率会发生改变

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某地中海贫血症的致病原因是基因中编码血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（含氮碱基C→T），导致mRNA中第39位密码子变为终止密码子。下列关于该病的说法错误的是

A. 患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人的不同

B. 在光学显微镜下可观察到胞嘧啶C替换为胸腺嘧啶T

C. 患者血红蛋白β链的mRNA的碱基序列与正常人的不同

D. 该病例说明基因可通过控制蛋白质的结构而控制生物性状

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人染色体上的基因E突变为e,导致编码的蛋白质中段一个氨基酸改变，下列叙述正确的是

A.E基因突变为e基因发生了碱基对的增添或替换

B.E基因突变为e基因，e基因中嘌呤与嘧啶的比值不会改变

C.e基因转录时所需的tRNA数量发生改变

D. E、e基因的分离发生在减数第二次分裂过程中

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人染色体上的基因E突变为e,导致编码的蛋白质中段一个氨基酸改变，下列叙述正确的是

A. E基因突变为e基因发生了碱基对的增添或替换

B. E基因突变为e基因，e基因中嘌呤与嘧啶的比值不会改变

C. e基因转录时所需的tRNA数量发生改变

D. E、e基因的分离发生在减数第二次分裂过程中

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