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苯丙酮尿症是单基因遗传病，某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其它变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是
A. 该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病
B. 该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为1/2
C. 该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同
D. 通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者
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—对表现型正常的夫妇，生出了一个正常女孩和一个患某种单基因遗传病的男孩。右不考虑变异情况，由此推断下列结论正确的是
A. 该对夫妇一定都携带该病的致病基因
B. 此遗传病的遗传方式一定不是细胞质遗传
C. 控制该病的基因一定位于X染色体上
D. 控制该病的基因一定位于Y染色体上
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人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属于隐性遗传病，三种性状都是独立遗传的。某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者。妻子有一个患以上三种病的妹妹，但父母正常。试分析这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是( )
A．3/162 B．7/162 C．16/162 D．27/162
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一对染色体正常的夫妇，其家族遗传系谱如图，下列有关叙述错误的是（ ）（注：不考虑染色体变异）
A.4号和5号至少有一条染色体相同 B.3号和6号至少有一条染色体相同
C.8号和10号至少有一条染色体相同 D.7号和9号至少有一条染色体相同
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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
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低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
A．l／3 B．1／2 C．6／11 D．11／12
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