下图是利用同位素35S标记的噬菌体侵染细菌的实验过程示意图，保温一定时间后，搅拌并离心，获...

下图是利用同位素35S标记的噬菌体侵染细菌的实验过程示意图，保温一定时间后，搅拌并离心，获得上清液和沉淀。下列相关叙述中正确的是

A. 上清液中放射性较强

B. 实验前先用35S的培养基培养噬菌体，使其蛋白质外壳被35S标记

C. 若搅拌时间过短，则沉淀物中放射性增强

D. 该实验证明DNA是主要的遗传物质

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赫尔希与蔡斯用³²P标记的T₂噬菌体与无标记的细菌培养液混合，保温一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述正确的是(   )

A．保温（侵染）时间过长或过短都会导致上清液带有放射性

B．³²P标记T₂噬菌体DNA在细菌体内复制时，需要的酶是由噬菌体携带到细菌体内的

C．在此实验中最后获得的子代噬菌体大部分含有放射性

D．离心时间过长或搅拌不充分是上清液带有放射性的重要原因之一

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1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的细菌混合培养，经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是

A. 搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高

B. 保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低

C. 实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P

D. 实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质

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1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的细菌混合培养，经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是

A. 搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高

B. 保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低

C. 实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P

D. 实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质

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1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的细菌混合培养，经过一定时间保温后再搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，并检测放射性。与此实验相关的叙述不正确的是

A.搅拌不充分会使含35S标记组沉淀物的放射性偏高

B.保温时间过长会使含32P标记组上清液的放射性偏低

C.实验所获得的子代噬菌体均不含35S而部分可含有32P

D.实验目的是研究T2噬菌体的遗传物质是DNA还是蛋白质

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测到上清液中放射性约占初始被标记噬菌体放射性的30%。在实验过程中，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（　　 ）

A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B.沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA

C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长

D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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1952年，赫尔希和蔡斯用32P或35S标记噬菌体并分别与未标记的细菌混合培养，保温后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物，并检测放射性。有关叙述错误的是（　　 ）

A.实验所获得的子代噬菌体不含35S，但都含有32P

B.若搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高

C.若保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏高

D.该实验说明DNA分子在亲子代之间的传递具有连续性

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（　　 ）

A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B.上清液具有放射性的原因是保温时间过长

C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

D.噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程为：同位素标记噬菌体→噬菌体侵染大肠杆菌→搅拌→离心→检测上清液和沉淀物的放射性，下列说法正确的是

A. 实验中有两次培养T2噬菌体的过程，可以说明病毒的生命活动离不开细胞

B. 噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌，为保证侵染的效果可延长保温的时间

C. 离心的目的是让T2噬菌体和大肠杆菌分离

D. 用32P标记的一组感染实验，放射性主要分布在上清液中

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用³²P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是 (  )

A．保温时间过短，噬菌体还未侵染大肠杆菌，被标记的噬菌体被离心到上清液。

B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

C．保温时间过长，噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

D．³²P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

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