人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制,下图为一个家族中眼睑性状的遗传系谱图。请回答下列问题:
(1)根据个体 (填图中序号),可准确判断 为隐性性状。
(2)5号的基因型为 ;6号的基因型为 ;7号的基因型为 。
(3)6号与7号若再生一个孩子,其为单眼皮的概率为 ,请在答卷中用遗传图解表示。
高三生物综合题中等难度题
人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制,下图为一个家族中眼睑性状的遗传系谱图。请回答下列问题:
(1)根据个体 (填图中序号),可准确判断 为隐性性状。
(2)5号的基因型为 ;6号的基因型为 ;7号的基因型为 。
(3)6号与7号若再生一个孩子,其为单眼皮的概率为 ,请在答卷中用遗传图解表示。
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人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制.为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下表.
据图回答:
(1)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状.
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮.那么
①单眼皮、双眼皮是一对 性状,受一对 基因控制.
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 .
③若赵某的姐姐与一位单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为 .
(3)第一组双亲的基因型组合为 Aa×Aa, , .
(4)已知第一组中有一对夫妻,生了一个孩子是单眼皮的,这对夫妻中,丈夫是白化病,妻子正常,妻子的父母均不是白化病,但妻子有一个弟弟患白化病,请问这对夫妻再生一个孩子双眼皮,不患白化病的概率是 .
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人类秃顶是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的,男性有a即表现为秃顶,女性有A即表现为不秃顶。下图是某家族秃顶、红绿色盲(相关基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图,相关叙述正确的是
A.秃顶性状在遗传上与性别相关联,属于伴性遗传
B.6号基因型为aaXBY
C.7号个体既患秃顶又患红绿色盲的概率是3/8
D.若5号和6号夫妇再生育,后代男女患秃顶概率相等
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有1/100为甲种遗传病患者(甲性状受一对等位基因A、a控制)。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(乙性状受一对等位基因B、b控制),两种病中有一种为红绿色盲病,请据图分析回答:
(1) 病为红绿色盲病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ—6的基因型为 ,Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的 号个体(填序号)。
(3)Ⅱ—8在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是 。
(4)若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 。
(5)若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常但是有一个患红绿色盲症弟弟的女子结婚(该女子父母不患红绿色盲症),则他们的孩子中患遗传病的概率为 。
(6)我国婚姻法规定,应禁止近亲结婚,以降低后代隐性遗传病的发病率。通过 和 等手段,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
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已知单、双眼皮性状受一对等位基因控制,一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子,三个单眼皮和一个双眼皮,关于这种现象的相关说法正确的是( )
A. 符合孟德尔分离定律的显性:隐性=3:1
B. 该遗传不符合孟德尔的分离定律
C. 这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/4
D. 单眼皮为显性性状
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蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A. 该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B. III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C. III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D. III—1和III—5表现型相同,其基因型也一定是相同的
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下图表示一个白化病家族的系谱(人的肤色性状受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),据图回答:
(1)Ⅲ-7和Ⅲ-8的基因型是________和________。
(2)Ⅳ-9为杂合体的概率为________。
(3)Ⅳ-10与一个表现正常的女性结婚,他们的第一个孩子患白化病,生出的第二个孩子患白化病的概率是________________。
(4)Ⅳ-11与一个正常女性(其父亲患白化病)结婚生出正常孩子的概率是________。
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系
谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同
C.Ⅲl与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6
D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1
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马凡氏综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
C. Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D. Ⅲ6与患病男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2
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