环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
已知：RX 
R-MgX
（R、R’、R”代表烃基或氢）
(1)A 的结构简式是___________________
(2)B → D 的化学方程式是________________
(3)红外吸收光谱表明 E 有 C＝O 键。 F 的分子式为 C8H6Cl2O 。
①E 的结构简式是________
②E → F 的反应类型是________
(4)X 的结构简式是________
(5)试剂 a 是________
(6)生成环扁桃酯的化学方程式是________
(7)以 CH3CH＝CH 2 、 CH3CHO 为有机原料， 结合题目所给信息 ，选用必要的无机试剂合成 CH2=CHCH=CHCH3，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______
高二化学有机推断题困难题
环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。
已知：
①
②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
（1）A的结构简式是_______________________。
（2）B的结构简式是_______________________。
（3）F的分子式为C8H6Cl2O。
① E的结构简式是_______________________。
② E→F的反应类型是____________________。
（4）X的结构简式是______________________。
（5）试剂a是____________________________。
（6）生成环扁桃酯的化学方程式是_____________________________________。
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环扁桃酯是一种治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法不正确的是( )
A. 环扁桃酯的分子式是C17H24O3
B. 1mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应
C. 环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物
D. 环扁桃酯能发生取代、加成、氧化、还原反应
高二化学单选题简单题查看答案及解析
环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物持的叙述中，正确的是
A．该物质属于芳香烃
B．该有机物难溶于水
C．分子式为
D．1
该物质最多可与2
发生反应
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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该
物质的叙述中，正确的是
A．该物质属于芳香烃
B．该有机物难溶于水
C．分子式为C17H23O3
D．1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应
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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是
A．该物质属于芳香烃 B．该有机物难溶于水
C．分子式为C17H23O3 D．1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应
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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（
）和
某聚碳酸酯工程塑料
（
）的原料之一。
已知：
①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：
②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
相关的合成路线如下图所示：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是 。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是 。
（3）C可能发生的反应类型是（填选项序号） 。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 还原反应
（4）F的结构简式是 。
（5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）
。
①X能与饱和溴水发生取代反应
②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基
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有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰
②F的结构简式为：
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
（1）A的名称为______________（系统命名法）；Z中所含官能团的名称是___________。
（2）反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
（3）E的结构简式为_______________________。
（4）写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
（5）W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有
_________种（不包括立体异构），核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
（6）参照如下合成路线，设计以2—氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线（无机试剂任选）_____________________________________________________________。
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[选修5：有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：
（1）A可发生银镜反应，且具有酸性，A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O，则A与B所发生反应的类型为___________。
（2）C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的结构简式为______________。
（3）1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。
①苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基；
②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应；
③能发生银镜反应。
（4）已知：R—CH2—COOH
，A有多种合成方法，在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2
CH3CH2OH
CH3COOC2H5
_________________________________________________________。
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扁桃酸衍生物Z是重要的医药中间体，其合成路线如下：
下列叙述正确的是
A. 化合物X、Y、Z和H2发生加成反应后的产物均含2个手性碳原子
B. 两分子X可生成一个含有3个六元环的分子
C. 化合物Z可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应
D. 化合物X与NaHCO3和Na2CO3溶液都能反应，且都可以产生CO2气体
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有机物J 是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下：
已知：RBr
RMgBr 
回答下列问题：
（1）B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。
（2）D生成E的化学方程式为_________________。
（3）J的结构简式是________________。
（4）根据C 
X，X的分子式为______。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。
A 除苯环外无其他环，且无－O－O－键
B 能与FeCl3溶液发生显色反应
C 苯环上一氯代物只有两种
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