环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。已知：①②如下有机物分子...

环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。

已知：

①

②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

（1）A的结构简式是_______________________。

（2）B的结构简式是_______________________。

（3）F的分子式为C8H6Cl2O。

① E的结构简式是_______________________。

② E→F的反应类型是____________________。

（4）X的结构简式是______________________。

（5）试剂a是____________________________。

（6）生成环扁桃酯的化学方程式是_____________________________________。

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环扁桃酯是一种治疗心脑血管疾病的药品，结构简式如图。下列说法不正确的是(　　 )

A. 环扁桃酯的分子式是C17H24O3

B. 1mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应

C. 环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物

D. 环扁桃酯能发生取代、加成、氧化、还原反应

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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物持的叙述中，正确的是

A．该物质属于芳香烃

B．该有机物难溶于水

C．分子式为

D．1该物质最多可与2发生反应

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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该

物质的叙述中，正确的是

A．该物质属于芳香烃

B．该有机物难溶于水

C．分子式为C₁₇H₂₃O₃

D．1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应

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环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是

A．该物质属于芳香烃　　　　　　 B．该有机物难溶于水

C．分子式为C17H23O3　　　　　 　　 D．1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应

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有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和

某聚碳酸酯工程塑料

（）的原料之一。

已知：

①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

相关的合成路线如下图所示：

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO₂和2.7g H₂O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是　　　　　　。

（2）E→安妥明反应的化学方程式是　　　　　　　　　　。

（3）C可能发生的反应类型是（填选项序号）　　　　。

a. 取代反应　　　b. 加成反应　　c. 消去反应　　　d. 还原反应

（4）F的结构简式是　　　　　。

（5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

　　　　　　。

①X能与饱和溴水发生取代反应

②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

③1mol X与足量NaHCO₃溶液反应生成1mol CO₂，与足量Na反应生成1mol H₂

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

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有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：

已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰

②F的结构简式为：

③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

④

请回答下列问题：

（1）A的名称为______________（系统命名法）；Z中所含官能团的名称是___________。

（2）反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。

（3）E的结构简式为_______________________。

（4）写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。

（5）W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：

①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有

_________种（不包括立体异构），核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。　

（6）参照如下合成路线，设计以2—氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线（无机试剂任选）_____________________________________________________________。

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[选修5：有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

（1）A可发生银镜反应，且具有酸性，A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O，则A与B所发生反应的类型为___________。

（2）C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的结构简式为______________。

（3）1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。

①苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基；

②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应；

③能发生银镜反应。

（4）已知：R—CH2—COOH，A有多种合成方法，在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

_________________________________________________________。

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扁桃酸衍生物Z是重要的医药中间体，其合成路线如下：

下列叙述正确的是

A. 化合物X、Y、Z和H2发生加成反应后的产物均含2个手性碳原子

B. 两分子X可生成一个含有3个六元环的分子

C. 化合物Z可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应

D. 化合物X与NaHCO3和Na2CO3溶液都能反应，且都可以产生CO2气体

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有机物J 是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下：

已知：RBr RMgBr

回答下列问题：

（1）B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。

（2）D生成E的化学方程式为_________________。

（3）J的结构简式是________________。

（4）根据C X，X的分子式为______。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。

A 除苯环外无其他环，且无－O－O－键

B 能与FeCl3溶液发生显色反应

C 苯环上一氯代物只有两种

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