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（18分）
I．某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
（1）写出下列反应的反应类型： B→D________、D→E第①步反应________。
（2）B所含官能团的名称是________。
（3）写出P、E的结构简式 P________、E________。
（4）写出在催化剂存在并加热条件下，F与乙二醇缩聚反应生成高分子的化学方程式_________。
（5）写出符合下列要求的D同分异构体结构简式______________。
①与D具有相同官能团 ②核磁共振氢谱有2个吸收峰，峰面积比为1：1
Ⅱ．下面是某研制人员为合成药物苯氟布洛芬所设计的线路
已知：
（1）苯氟布洛芬的分子式为__________（2）物质B的结构简式为___________。
（3）反应①~④中属于取代反应的是__________（填反应代号）。
（4）写出反应③的化学方程式_______________________________。
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某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：
（1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应______、B→D______、
D→E第①步反应______、A→P______．
（2）B所含官能团的名称是______．
（3）写出A、P、E、S的结构式：
A：______、P：______、E：______、S：______．
（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：______．
（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：______．
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某天然芳香族有机物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下（图中每一步反应都进行完全），其中M分子式为CxHyO2Cl，能与NaHCO3溶液反应．A分子由22个原子构成，1molA完全燃烧生成的CO2比生成的H2O多4mol．K与银氨溶液不反应，P的最小环为四元环．
（1）写出下列反应的反应类型：
A→P________；D→E第①步反应________．
（2）A的分子式为________，B中所含的官能团名称是________．
（3）写出G、E、P的结构简式：G________，E________，P________．
（4）H到K的反应方程式为：________
（5）含有一个五元环结构，在一定条件下能发生水解反应，且由水解得到的两个侧链处于苯环的邻位，满足以上条件的B的芳香族同分异构体有________种．写出其中一种同分异构体与足量NaOH溶液反应的化学方程式________．
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已知：
有机化合物A-I有如下转化关系：
其中通过三种现代仪器分析法得知有机物A的相关信息如下
（l）写出下列有机化学反应类型：反应①____________；反应③________。
（2）由H通过缩聚反应生成的链状高分子化合物的结构简式为________；
I是高分子化合物，其链节为________。
（3）写出反应②的化学方程式________。
（4）写出满足下列条件的有机物结构简式____。
①该有机物与A具有相同的相对分子质量
②该有机物的核磁共振氢谱有三个峰且峰面积之比为1:1:6
③该有机物能发生银镜反应
④1mol该有机物与Na反应生成0 5mol氢气
（5）当1molF分别在一定条件下与足量的Na2CO3、NaHCO3和金属Na反应时，产生的气体的物质的量分别是________mol、____mol、____mol。
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（有机化学基础）咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：
请填写下列空白。
（1）咖啡酸苯乙酯中的含氧官能团是 ；
（2）B→C发生的反应类型有 ；
（3）M的结构简式是 ；
（4）写出A→B反应的化学方程式： ；
（5）写出有机物A通过加聚反应形成高分子化合物的化学方程式 ；
（6）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有 种。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
（7）有机物H是A的一种同分异构体，且与A具有相同种类和数目的官能团，H分子中共有6种不同化学环境的氢原子，且核磁共振氢谱的峰面积比为1:1:1:1:2:2,写出满足以上条件的H的结构简式 (写出一种即可）
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(14分)我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下：
（1）A→B的反应类型是 。
（2）化合物B中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．苯环上有两个取代基
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢
Ⅲ．既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应
（4）实现F→G的转化中，加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为 。
（5）化合物
是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以
和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
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化合物F是一种非天然氨基酸，其合成路线如下：
(1) C中官能团的名称为________。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) B的分子式为C7H6O，写出B的结构简式：________。
(4) D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式： ________。
①六元环状脂肪族化合物；
②能发生银镜反应，1 mol X反应能生成4 mol Ag；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5) 写出以
、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____ 。
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化合物F是一种非天然氨基酸，其合成路线如下：
(1) C中官能团的名称为________。
(2) D→E的反应类型为________。
(3) B的分子式为C7H6O，写出B的结构简式：________。
(4) D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式： ________。
①六元环状脂肪族化合物；
②能发生银镜反应，1 mol X反应能生成4 mol Ag；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5) 写出以、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____ 。
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（18分）脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:
（1）写出Ⅳ中含氧官能团的名称 。
（2）写出Ⅳ物质的分子式 。
（3）写出下列反应的类型② ，③ 。
（4）反应②的化学方程式 。
（5）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式 。
（6）下列说法正确的是 。
A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃
B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应
D．反应③属于酯化反应
（7）A的结构简式 。
（8）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式 。
（9）一定条件下,化合物Ⅶ（
）也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式 。
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【化学—选修5有机化学基础】
物质A（C5H8）是形成天然橡胶的单体,它的一系列反应如下图所示（部分反应条件略去）:
请按要求回答下列问题:
（1）反应①和③的反应类型分别是_____________、_____________。
（2）B的分子式为_________________；B形成高聚物的结构简式为_______________________。
（3）反应②的化学方程式为________________________。
（4）C为一溴代物,分子中含
均2个,反应④的化学方程式为_____________________。
（5）A的名称是______________________。
写出所有符合下列条件的A的同分异构体的结构简式:____________________
①环状 ②核磁共振氢谱显示有2种氢原子 ③不含立体异构________________________。
和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____ 。
均2个,反应④的化学方程式为_____________________。