阅读下面资料，分析回答问题：《机动车驾驶证申领和使用规定》中明确提出，红绿色盲患者不能申请...

阅读下面资料，分析回答问题：

《机动车驾驶证申领和使用规定》中明确提出，红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况， 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，参照如下遗传图：

（1）如果父母亲均正常，生了一个色盲男孩，则这对夫妇的基因组成为_____，这种现象在遗传学上叫_____，父子的遗传物质传递的“桥梁”是_____。

（2）如果母亲是色盲，那么儿子_____（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。

（3）如果母亲是色盲，父亲正常，则女儿患病的比率是_____。

（4）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合为_____。

（5）由色盲的遗传现象可以体现基因和性状的关系是_____。

八年级生物综合题困难题查看答案及解析

仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题．

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病．根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况． 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为　 　，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　 　．

（2）如果母亲是色盲，那么儿子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题．

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病．根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况． 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为　 　，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　 　．

（2）如果母亲是色盲，那么儿子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

八年级生物选择题中等难度题查看答案及解析

下列关于人类色盲的说发错误的是

A.色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉

B、人类红绿色盲是一种传染病

C、人类红绿色盲是一种遗传病

D、人类红绿色盲不能得到根治

八年级生物选择题中等难度题查看答案及解析

下列关于人类色盲的说发错误的是

A. 色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉

B. 人类红绿色盲是一种传染病

C. 人类红绿色盲是一种遗传病

D. 人类红绿色盲不能得到根治

八年级生物单选题简单题查看答案及解析

下列关于人类色盲的说发错误的是

A.色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉

B、人类红绿色盲是一种传染病

C、人类红绿色盲是一种遗传病

D、人类红绿色盲不能得到根治

八年级生物选择题简单题查看答案及解析

下列关于人类色盲的说发错误的是

A. 色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉

B. 人类红绿色盲是一种传染病

C. 人类红绿色盲是一种遗传病

D. 人类红绿色盲不能得到根治

八年级生物选择题简单题查看答案及解析

遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

八年级生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

八年级生物综合题困难题查看答案及解析