某家族患有两种罕见遗传病,系谱图如下,致病基因分别位于常染色体和X染色体上,一种为范可尼综合征(A、a),病人常因肾近曲小管重吸收缺陷导导致酸中毒。另-种因缺少法琅质而牙齿为棕色(B、b)。该地区人群中每10000人当中有1个范可尼综合征患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。下列叙述错误的是( )
A.范可尼综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.3号个体产生同时含有两种致病基因的配子的概率为1/4
C.若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的概率是 1/4
D.若10号个体与该地区一表现型正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有范可尼综合征的孩子的概率为1/202
高二生物单选题简单题
某家族患有两种罕见遗传病,系谱图如下,致病基因分别位于常染色体和X染色体上,一种为范可尼综合征(A、a),病人常因肾近曲小管重吸收缺陷导导致酸中毒。另-种因缺少法琅质而牙齿为棕色(B、b)。该地区人群中每10000人当中有1个范可尼综合征患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。下列叙述错误的是( )
A.范可尼综合征的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.3号个体产生同时含有两种致病基因的配子的概率为1/4
C.若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的概率是 1/4
D.若10号个体与该地区一表现型正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有范可尼综合征的孩子的概率为1/202
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有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱,下列叙述错误的是( )
A. 棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。
B. 3号个体的基因型:AaXBY
C. 7号个体基因型可能有2种。
D. 若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的几率是1/8
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I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。右图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。7号个体基因型可能有种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。
(1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有________基因和________基因。
(2)某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是________。
(3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A、a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b),该病在人群中女患者远多于男患者。下图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。
(2)请写出3号个体的基因型: 。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是 。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 。
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(Ⅰ)有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是______染色体________性遗传病,黑尿病是_______性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型是________。7号个体基因型是____________。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_______,生育一个不患病孩子的概率_______,生只患一种病孩子的概率_______。
(Ⅱ)图甲与图乙分别示培育三倍体西瓜的两种方法.请回答.
乙所涉及的变异原理是 。
甲中的西瓜植株减数分裂形成花粉的过程中,着丝点分裂的时期是 。
(3)假定二倍体西瓜显性红瓤与隐性黄瓤性状分别由R与r基因控制。若二倍体西瓜幼苗的基因型为Rr,则乙中四倍体植株产生配子的基因型种类及比例为 ,获得的所有三倍体西瓜植株中 RRr个体所占的比例为 。
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(2015秋•上饶县校级月考)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.其中一种称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).现有一家族遗传图谱.
(1)棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的.
(2)写出3号个体可能的基因型: .7号个体基因型可能有 种.
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 .
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(8分,每空2分)有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿的遗传方式是_______性遗传病(染色体类型及显隐性)。
(2)3号个体基因型是________。7号个体基因型可能有_________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 。
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传病
B. II2和II3的致病基因来自母亲
C. II3与II4生男孩正常概率为0
D. 甲病在子代中不出现性别差异
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如图是某家族的遗传系谱图,现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.I1与I2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4
C.Ⅱ4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为1/8
D.Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的
概率为0
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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答:
(1)甲病的致病基因位于 染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体.
(2)9号个体的基因型是 .14号个体是纯合体的概率是 (用分数表示).
(3)图2中细胞c1的名称是 .正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同? .
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的 (填图中数字)过程实现的.若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了 .
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