克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，是由CSS基因突变所致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征，某学者在调查中获得如图所示家系的遗传系谱图，已检测6号不携带致病基因。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性的基因型相同
C.3号与4号再生一个男孩，表现型正常的概率是3/4
D.7号、10号携带相关致病基因的概率不同
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克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，是由CSS基因突变所致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征，某学者在调查中获得如图所示家系的遗传系谱图，已检测6号不携带致病基因。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性的基因型相同
C.3号与4号再生一个男孩，表现型正常的概率是3/4
D.7号、10号携带相关致病基因的概率不同
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克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，是由CSS基因突变所致，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征，某学者在调查中获得如图所示家系的遗传系谱图，已检测6号不携带致病基因。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性的基因型相同
C.3号与4号再生一个男孩，表现型正常的概率是3/4
D.7号、10号携带相关致病基因的概率不同
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育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ）
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是（ ）
A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C．猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
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下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
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关于人类遗传病的叙述中，不正确的是
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
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瑞特综合征是由X染色体上的MECP2基因突变导致的显性遗传病，患者神经系统异常，运动控制能力丧失。MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中正确的是（ ）
A.瑞特综合征患者中女性多于男性，人群中发病率高
B.MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达
C.该基因突变小鼠的神经发育不良导致运动能力减弱
D.瑞特综合征患者的所有体细胞中都存在MECP2突变基因
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人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征，该遗传病可引起智力低下，其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。导致该遗传病的变异类型是（ ）
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.基因重组 D.染色体数目变异
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下列关于生物变异的叙述，错误的是（ ）
A．基因突变可产生新基因，增加基因种类
B．三倍体无子西瓜属于可遗传的变异
C．猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致
D．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
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下列关于生物变异的叙述，错误的是
A. 基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料
B. 三倍体无子西瓜属于可遗传变异
C. 猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致
D. 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
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IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病，它是由MBTPS2突变引起的。令人惊讶的是，突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病，即成骨不全症，也称为骨质疏松症。回答下列问题：
（1）MBTPS2编码一种蛋白酶（一种蛋白质），它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合，并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过____________________来控制细胞中的代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）研究发现突变基因MBTPS2只位于X染色体上。若突变基因MBTPS2为隐性基因，则某男性IFAP综合症患者的母亲_____________（填“一定”或“不一定”）患病，因为_____________。
（3）欲探究突变基因MBTPS2的显、隐性，可对IFAP综合症患者家系进行调查，也可在足够大的自然人群中随机抽样调查。前者调查的是__________，后者调查的是_____________。若调查的结果是男性患者明显多于女性，则突变基因MBTPS2为_________（填“显性”或“隐性”）基因。
（4）根据对IFAP综合症患者家系调查的结果绘制的系谱图如下图，相关基因用G、g表示。图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体的血型。
①甲的基因型为________。
②丁是AB型血且又是IFAP综合症患者的概率为______________。
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