下图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:
(1)该遗传病的遗传方式是_____,遗传时遵循_____定律。
(2)Ⅰ-2的基因型是_____。
(3)Ⅱ-2的基因型为_____,其为纯合子的概率是_____。
(4)若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是_____。
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下图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:
(1)该遗传病的遗传方式是_____,遗传时遵循_____定律。
(2)Ⅰ-2的基因型是_____。
(3)Ⅱ-2的基因型为_____,其为纯合子的概率是_____。
(4)若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是_____。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答:
(1)从图中Ⅱ4和子代__________的性状遗传可推知,该病的遗传方式不可能是__________。
(2)若Ⅱ5不携带致病基因,则Ⅲ8的基因型为__________。
(3)若Ⅱ5携带致病基因,则
①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为__________。
②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者,Ⅲ7与该地一正常男子结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为__________。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(显、隐性基因分别用A、a表示),请分析回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式是______。
(2)Ⅱ3的基因型为______。
(3)Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,所生儿子患病的概率为______。
(4)若Ⅲ1同时患有红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示),则Ⅱ1的基因型为______。Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子患病的概率为______。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色肓(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性聋的遗传方式是____________________________________。
(2)Ⅲ8的基因型为___________,其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是________________。
(4)人类红绿色盲的遗传符合_______________定律,但是由于控制该性状的基因位于X染色体上,因此遗传上总是与性别相关联。例如:一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________(父亲/母亲)那里传来,以后只能传给_____________,这种遗传在遗传学上称为________________。
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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分数表示):
(1)该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
(2) Ⅱ2的基因型为 。
(3) 若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率 是 .
(4) 若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 .
②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为 。
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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分数表示):
(1)该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
(2)Ⅱ2的基因型为 。
(3)若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚,则他们生一个患病女儿的概率 是 .
(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 .
②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为 。
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下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示), 据图回答:
(1)人类白化病致病基因在 染色体上,属于 (显性或隐性)遗传病,其遗传方式遵循 定律。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)III8为杂合子的概率是 。
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b 表示):
(1)若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因,该遗传病的遗传方式为________染色体上________(填显或隐)性遗传。图中Ⅰ1个体基因型为________。Ⅲ4与表现型正常男性婚配,生出患病孩子的概率是________。
(2)若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ2与Ⅲ4个体基因型相同的概率是_________。
(3)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研宄遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):
(1)该遗传病的遗传方式为__________染色体上_________性遗传。
(2)Ⅰ-1的基因型为_________。
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是__________。
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。
(2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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