(F)是重要的医药中间体,其制备流程如图的所示:
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称是___________,F中官能团的名称为___________。
(2)写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式___________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是_______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式_____________________________________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件__________________________。
(6)以合成的流程:___________________________________________。
高三化学综合题中等难度题
(F)是重要的医药中间体,其制备流程如图的所示:
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称是___________,F中官能团的名称为___________。
(2)写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式___________。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是_______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式_____________________________________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件__________________________。
(6)以合成的流程:___________________________________________。
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化合物F是一种重要的医药中间体,其制备流程如下图所示。
已知:。
回答下列问题:
(1)的名称为___________,其分子中共面原子数目最少为______________。
(2)直接硝化也可以制得B,但上述流程却经由①②③三步反应制取B,其目的是__________________。
(3)反应⑥的主要目的是______________。上述流程中不属于取代反应的有______(填序号)。
(4)有机物C 中含氧官能团的名称为__________;写出反应⑧的化学方程式:____________________。
(5)符合下列条件的B 的同分异构体共有______种。
a.苯环上有两个取代基 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(6)已知当苯环上有硝基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。以苯为主要原料,其他无机原料自选,设计一个合成的合成路线:_______________________。示例:AB……→目标产物。
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有机物G(1,4-环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。
完成下列填空:
(1)写出C中含氧官能团名称_____________。
(2)判断反应类型:反应①_______________;反应③_________________。
(3)写出B的结构简式 _____________________。
(4)一定条件下D脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物属于_________(填有机物类别),说明该物质中碳碳键的特点____________________________。
(5)1,3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料,它是合成D的原料之一,它还可以用来合成氯丁橡胶()。写出以1,3-丁二烯为原料制备氯丁橡胶的单体的合成路线。_________________
(合成路线常用的表示方式为:)
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1,4-环己二醇(有机物G)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。
完成下列填空:
(1)写出C的结构简式_____________,G中官能团名称为_____________。
(2)写出反应①的化学方程式 ____________________________________________________。
(3)一定条件下D脱氢反应得到苯。写出苯发生硝化反应的化学方程式__________________。
(4)检验F中存在溴元素的方法是________________________________________________。
(5)写出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路线。(合成路线常用的表示方式为 : )______________________
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以芳香烃A为原料制备某重要医药中间体F的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)B的化学名称为___________。
(2)F中所含官能团的名称为___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反应类型分别是___________、___________。
(4)已知G的分子式为C4H9Br2N,在一定条件下C与G反应生成,写出该反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________、___________。
①含有苯环,且分子中含有4种不同化学环境的氢;
②既能与盐酸反应,又能发生银镜反应。
(6)请以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH为原料,结合本题信息和流程图中的图例,写出制备的合成路线流程图(其它无机试剂任选)。
_______________________________________________________。
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(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……目标化合物 |
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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________
……目标化合物
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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________
……目标化合物
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2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。
(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。
(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。
(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________
……目标化合物
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某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵,制备聚酯纤维H和医药中间体E,其合成路线如下图所示:
已知:①
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________;B所含官能团的名称是________。
(2)X的结构简式________;G→H的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式________。
(4)符合下列条件的G同分异构体共有________种;其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式________。
①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线,利用CH2=CH-CH=CH2为初始原料设计合成的路线_______________。
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