在社会调查中发现,人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩.遗传学的研究表明,该遗传病是由一对等位基因控制的.请分析下面的叙述,其中符合该种遗传病传递方式的是( )
A.该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的
B.该遗传病患者与表现型正常的人结婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者
D.如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是
高三生物选择题中等难度题
在社会调查中发现,人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明,该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述,其中符合该种遗传病传递方式的是 ( )
A.该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的
B.该遗传病患者与表现型正常的人结婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者
D.如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是1/4
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
在社会调查中发现,人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩.遗传学的研究表明,该遗传病是由一对等位基因控制的.请分析下面的叙述,其中符合该种遗传病传递方式的是( )
A.该遗传病可能是受位于X染色体上的隐性基因控制的
B.该遗传病患者与表现型正常的人结婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫妇一方是该遗传病患者,他们所生子女一定是携带者
D.如果夫妇双方都是携带者,他们生出患病孩子的概率是
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是
A. 致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患者的概率是1/4
C. 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )
A.致病基因是隐性遗传因子
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述错误的是( )
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患者的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述,错误的是( )
A.致病遗传因子是隐性的
B.如果夫妇双方都是杂合子,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现型正常的子女一定是杂合子
D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
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新西兰某高发疾病为单基因遗传病,人群中随机调查发现,当夫妇双方都是患者时,其子代中女孩全部为患者,男孩中有75%的为患者,当母方表现正常时,其儿子全部表现正常,则( )
A.其病的致病基因位于常染色体上
B.致病基因为隐性基因
C.样本中显性基因的基因频率为5/6
D.男患者的女儿及女患者的儿子均患病
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(12分)在人类遗传病调查实验中,发现两个家系中都有甲遗传病(由等位基因A、a控制)和乙遗传病(由等位基因B、b控制)患者,系谱图如下。据以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为______;Ⅱ-5的基因型为____________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___。
④如果Ⅱ-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带a基因的概率为____。
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一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检査
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是( )
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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