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先天愚型也称21三体综合征，是典型的染色体异常病，患者体细胞内
A. 有一条21号染色体 B. 有两条21号染色体
C. 有三条21号染色体 D. 没有21号染色体
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下列关于21三体综合症的叙述错误的是
A. 21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B. 21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢
C. 21三体综合症又叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D. 21三体综合症患者体细胞比正常人体细胞少一条X染色体
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先天性愚型（21三体综合症）是一种常见的人类遗传病，该病属于
A. 单基因显性遗传病 B. 单基因隐性遗传病
C. 多基因遗传病 D. 染色体异常遗传病
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．苯丙酮尿症属于常染色显性遗传病
B．21三体综合征又称先天性愚型，属于染色体异常遗传病
C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变
D．遗传病都是由致病基因引起的疾病
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三体综合征又叫先天性愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符（ ）
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三体综合征又叫先天性愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符（ ）
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三体综合征又叫先天性愚型，是一种常见的染色体病。下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相符
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征（先天愚型）是一种染色体异常遗传病
C.青少年型糖尿病是一种单基因遗传病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
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先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于（ ）
A．单基因显性遗传病
B．单基因隐性遗传病
C．多基因遗传病
D．染色体异常遗传病
X|K]
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21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体共有三个控制相对性状的基因）。现有一21三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）从变异的角度分析，三体的形成属于______________变异。
（2）21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出，检测材料分别是人体的________________细胞和____________________细胞。
（3）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是________________，出现此情况是双亲中__________的第21号染色体在减数第__________次分裂中未正常分离。
（4）该病母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿，需进行______________（如羊水检查）来确定胎儿是否患病。
（5）研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者，检测发现患者的部分细胞染色体数目正常，部分细胞21三体，部分细胞是21单体（21号染色体只有一条），发生的原因是______________________________。
（6）人体中的多数常染色体均存在三体型，但21三体综合征患者很常见，而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见，你认为最可能原因是_________________。
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