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PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是( )。
A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链
B．延伸的温度必须大于退火复性温度，而小于变性温度
C．DNA聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶
D．DNA解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链
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PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是( )
A. 94℃，使DNA分子变性，解开螺旋
B. 55℃，引物与作为模板的单链DNA特定部位相互配对、结合
C. 72℃，使DNA分子开始复制，延伸
D. 72 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性
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PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是 ( )。
①95 ℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95 ℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55 ℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72 ℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A．①③⑤ B．②③⑤
C．②④⑤ D．②④⑥
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PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是（ ）
① 90～95℃，使 DNA 分子变性而失去生物活性
② 90～95℃，使 DNA 分子变性而解开双螺旋结构
③ 55～60℃，使 DNA 分子开始复制、延伸
④ 55～60℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性
⑤ 70～75℃，使 DNA 分子开始复制、延伸
⑥ 70～75℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性
A.① ③ ⑤ B.② ③ ⑤ C.② ④ ⑤ D.② ④ ⑥
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下列关于生物技术的叙述，正确的是（ ）
A.果酒制作时应先去除葡萄的枝梗，再进行冲洗，这样洗的彻底
B.果醋发酵装置的温度维持在20 ℃左右最好
C.PCR技术利用了DNA的热变性原理来控制DNA的解旋和结合
D.纯化后的菌种长期保存用固体培养基培养菌落后放入4 ℃的冰箱中保存
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下列关于生物技术的叙述，正确的是（ ）
A.果酒制作时应先去除葡萄的枝梗，再进行冲洗，这样洗的彻底
B.果醋发酵装置的温度维持在20 ℃左右最好
C.PCR技术利用了DNA的热变性原理来控制DNA的解聚和结合
D.纯化后的菌种长期保存时用固体培养基培养菌落后放入4 ℃的冰箱中保存
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关于PCR的说法不正确的是（ ）
A.PCR是体外复制DNA的技术 B.Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶
C.PCR过程中只需要两个引物分子 D.PCR利用了DNA热变性原理
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。以下叙述错误的是
A. 变性过程中断裂的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B. 退火时引物A必须与引物B碱基互补配对
C. 由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中，只含有引物A或引物B
D. 延伸时需要耐高温DNA聚合酶催化
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下列关于DNA扩增(PCR技术)的说法，不正确的是
A．PCR仪能够自动调控温度
B．PCR反应需要适宜的pH条件，并需要在一定的缓冲液中进行
C．PCR反应需要的酶与人体内DNA复制所需要的酶一样
D．PCR技术利用了DNA分子的热变性原理
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下列有关PCR技术的叙述，错误的是
A. PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合，不需要解旋酶
B. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从引物的3′端延伸DNA链
C. PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸
D. 扩增DNA时，需要加入两种引物
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