PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是 ( )。①95 ℃，使DN...

PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是　 (　　 )。

①95　 ℃，使DNA分子变性，失去生物活性　 ②95　 ℃，使DNA分子变性，解开螺旋　 ③55　 ℃，使DNA分子开始复制、延伸　 ④55　 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性　 ⑤72　 ℃，使DNA分子开始复制、延伸　 ⑥72　 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

A．①③⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B．②③⑤

C．②④⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D．②④⑥

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PCR 仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是（　　 ）

① 90～95℃，使 DNA 分子变性而失去生物活性

② 90～95℃，使 DNA 分子变性而解开双螺旋结构

③ 55～60℃，使 DNA 分子开始复制、延伸

④ 55～60℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性

⑤ 70～75℃，使 DNA 分子开始复制、延伸

⑥ 70～75℃，使 DNA 分子恢复双螺旋结构，恢复活性

A.① ③ ⑤ B.② ③ ⑤ C.② ④ ⑤ D.② ④ ⑥

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PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是(　　　　 )

A. 94℃，使DNA分子变性，解开螺旋

B. 55℃，引物与作为模板的单链DNA特定部位相互配对、结合

C. 72℃，使DNA分子开始复制，延伸

D. 72 ℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

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PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是(　　 )。

A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链

B．延伸的温度必须大于退火复性温度，而小于变性温度

C．DNA聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶

D．DNA解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链

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下列关于DNA扩增(PCR技术)的说法，不正确的是

A．PCR仪能够自动调控温度

B．PCR反应需要适宜的pH条件，并需要在一定的缓冲液中进行

C．PCR反应需要的酶与人体内DNA复制所需要的酶一样

D．PCR技术利用了DNA分子的热变性原理

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PCR是一种在生物体外扩增特定DNA片段的技术，下列关于PCR叙述正确的是

A. PCR技术所用的仪器是DNA合成仪

B. PCR所需的酶为热稳定DNA聚合酶和DNA连接酶

C. 循环一次要经过变性、复性、延伸三个步骤

D. PCR过程所需的两种引物是可以互补配对的

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下列关于 PCR 技术的叙述，不正确的是（　　 ）

A.PCR 即聚合酶链式反应，利用其可获取大量目的基因

B.PCR 的原理是 DNA 双链复制，可以在仪器中自动完成

C.PCR 技术扩增目的基因时要知道目的基因的部分序列

D.PCR 技术扩增目的基因时必须用解旋酶解开双链 DNA

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（2014春•台江区校级期末）PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（　 ）

A．目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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（2014春•台江区校级期末）PCR是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是（　 ）

A．目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A. 变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B. PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

C. 延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

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