有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用
通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为________；（III）的结构简式为。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为________。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为________，反应类型是________。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为________。
高三化学推断题中等难度题
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：
用通过以下路线可合成（II）：
（1）（I）的分子式为________；（III）的结构简式为。
（2）（II）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为________。
（3）在生成（III）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为________，反应类型是________。
（4）（I）的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的结构简式为________。
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有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①
用
通过以下路线可合成(Ⅱ)：
（1）（Ⅰ）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（Ⅲ）的结构简式为 ；
在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。
（4）对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为 。
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有机物G是一种医药中间体，可通过如下图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
请回答以下问题：
（1）A的电子式是 ；
（2）C→D的反应类型是 ；
（3）在一定条件下，两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯，写出该环状酯的结构简式 ；
（4）G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 ；
（5）满足以下条件的F的同分异构体（不含F）共有 种；①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为 。（只写一种）
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[有机化学基础] 有机物H是一种重要的医药中间体。其结构简式如图所示：
合成H的一种路线如下：
已知以下信息：
①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代物有2种。 ②J能发生银镜反应。
请回答下列问题：
（1）I的名称是 。G生成H的反应类型是 。
（2）B的含氧官能团名称是 ；E生成F的化学方程式为 。
（3）在一定条件下，A与J以物质的量比1∶1反应生成功能高分子材料K，K的结构简式为 。
（4）已知：
，C与E以物质的量比1∶1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式 。
（5）L是B的同分异构体，L符合下列条件的结构有 种（不考虑立体结构）。
①与B具有相同的官能团；②遇氯化铁溶液发生显色反应。
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[有机化学基础] 有机物H是一种重要的医药中间体。其结构简式如图所示：
合成H的一种路线如下：
已知以下信息：
①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代物有2种。 ②J能发生银镜反应。
请回答下列问题：
（1）I的名称是 。G生成H的反应类型是 。
（2）B的含氧官能团名称是 ；E生成F的化学方程式为 。
（3）在一定条件下，A与J以物质的量比1∶1反应生成功能高分子材料K，K的结构简式为 。
（4）已知：，C与E以物质的量比1∶1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式 。
（5）L是B的同分异构体，L符合下列条件的结构有 种（不考虑立体结构）。
①与B具有相同的官能团；②遇氯化铁溶液发生显色反应。
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[有机化学基础] 有机物H是一种重要的医药中间体。其结构简式如图所示：
合成H的一种路线如下：
已知以下信息：
①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代物有2种。 ②J能发生银镜反应。
请回答下列问题：
（1）I的名称是 。G生成H的反应类型是 。
（2）B的含氧官能团名称是 ；E生成F的化学方程式为 。
（3）在一定条件下，A与J以物质的量比1∶1反应生成功能高分子材料K，K的结构简式为 。
（4）已知：，C与E以物质的量比1∶1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式 。
（5）L是B的同分异构体，L符合下列条件的结构有 种（不考虑立体结构）。
①与B具有相同的官能团；②遇氯化铁溶液发生显色反应。
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某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用，其合成路线如下：
已知以下信息：
①A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为0.552，已知核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应。
② 
③R—COOH 
R—COCl
④
⑤
请回答下列问题：
（1）A的名称为____________，B中含有官能团名称为_____________。
（2）C→D的反应类型为__________________，生成G的“条件a”指的是___________________。
（3）E的结构简式为___________________。
（4）F+H→M的化学方程式为____________________________。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，与C互为同分异构体，当W分别与Na、NaOH充分反应时，1mol W最多可消耗的Na、NaOH分别为2 mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体，每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___________________。
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聚酯纤维（涤纶）是重要的衣服面料，以下是一种合成路线（部分反应条件略去）。
已知：酯与醇(或酚)可发生如下酯交换反应：
(1)C8H10的系统命名为______________；它的同系物分子通式为________________。
(2)在其它催化剂作用下，乙烯与氧气反应的产物是____________（写结构简式）。
(3)若B过量，生成的聚酯纤维可表示为：
，若乙二醇过量，则生成的聚酯纤维可表示为_______________________________。
(4)将废涤纶和甲醇在一定条件下反应，对聚合物进行降解，生成物是______________（填名称）。
(5)对苯二甲酸有多种芳香族同分异构体，写出一种满足以下条件的有机物的结构简式________。
①遇氯化铁溶液显紫色；②能发生银镜反应；③有三种不同化学环境的H原子。
(6)聚合物PC也由酯交换反应合成，其结构可表示为：
，合成PC的2种单体中：醇（或酚）的结构简式为______________________，酯的名称为
_______________________。
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某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1:2:2:2:3，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高聚物F和高聚物I的路线图。试回答下列问题：
（1）D所含官能团名称： ；反应②的反应类型： 。
（2）A的结构简式为： ；E在一定
条件下能形成3个六元环的物质，该物质的结构简式为： 。
（3）G分子中最多有 个原子共平面。
（4）I的结构简式为： 。
（5）写出反应⑤的化学方程式： 。
（6）J是E的同分异构体，同时具有以下特征的J的结构有 种。
①能发生银镜反应和水解反应；②遇氯化铁溶液发生显色反应；③含氧官能团处于苯环对位。其中核磁共振氢谱只有4组峰的结构简式为（写一种即可） 。
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高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：
M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：
（1）A中两种官能团的名称是________和________。
（2）注明反应类型。C→甲基丙烯酸：________，E→M：________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
① D→C3H8O2：________。② 生成E：________。
（4）A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为________。
（5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体（包括顺反异构）的结构简式________。
（6）请用合成路线流程图表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件。
提示：① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；
② 合成过程中无机试剂任选；
③ 合成路线流程图示例如下：
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