遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断不正确的是( )
A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ-3的基因型为AA或Aa
C.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症
D.Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2
高三生物选择题中等难度题
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断不正确的是( )
A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ-3的基因型为AA或Aa
C.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症
D.Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断不正确的是( )
A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ-3的基因型为AA或Aa
C.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症
D.Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断不正确的是
A.该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B.Ⅱ-3的基因型为AA或Aa
C.该病患者由于垂体产生的生长激素不足,引起侏儒症
D.Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如下图所示)。请分析回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该病为____________遗传病,判断的依据是___________________。
(2)该病患者由于垂体产生的__________________不足,引起侏儒症。
(3)研究人员采集了 10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采用______________技术对该病相关基因一GHRHR基因片段(260bp, bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstU I对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如下图所示。
据系谱图和电脉图谱分析可知:
①该病患者的GHRHR基因片段有_____________个BstU I酶切点。
②在提取DNA的部分家系成员中,_______________是致病基因的携带者。
③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是_____________。
高三生物综合题困难题查看答案及解析
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断错误的是
A. 该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病
B. Ⅱ-3的基因型为AA或Aa
C. Ⅲ-6产生的次级精母细胞中可能含有0个或者2个致病基因
D. Ⅱ-3与Ⅱ-5基因型相同的概率为1/2
高三生物单选题困难题查看答案及解析
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请判断下列哪项叙述是错误的
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传
C.如果II4、II6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式计算双胞胎(IV1与IV2)同时患有甲种遗传病的概率是1/1296
D.还按C选项计算双胞胎中男孩(IV1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/72,女孩(IV2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是零
高三生物选择题简单题查看答案及解析
下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显隐性基因用A、a表示),调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。相关分析正确的是
A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
高三生物多选题困难题查看答案及解析
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示(II-4、II-6不携带致病基因),下列叙述错误的是
A. 乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传
B. 有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ-2号的染色体组型分析
C. 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/648
D. 按照乙遗传病最可能的遗传方式,女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0
高三生物选择题困难题查看答案及解析
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示(II-4、II-6不携带致病基因),下列叙述错误的是
A. 乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传
B. 有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ-2号的染色体组型分析
C. 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是1/648
D. 按照乙遗传病最可能的遗传方式,女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是▲。
(2)乙病的遗传方式不可能是▲。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲.女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。
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