（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：
。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
高三化学推断题中等难度题
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有_____；A的名称（系统命名）是____；第⑧步反应类型是___。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）C物质与CH2＝C(CH3)COOH按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_______________。
（4）第⑥步反应的化学方程式是________________。
（5）写出含有六元环，且一氯代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式____。
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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【有机物化学基础】
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2
RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________________________________________________ ________________________________；C中官能团的名称是________________________________________________________________ ________________。
（2）B的名称是________________________________________________________________________ ________________________。第①～⑦步中属于取代反应的有________________________________________________ （填步骤编号）
（3）写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________ ________ ________ ________ ________ ________ ________ ________。
a.苯环上的一氯代物有2种； b.水解生成二元羧酸和醇。
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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2
RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是________；C中官能团的名称是________。
（2）B的名称是________。第①～⑦步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：________。
（4）第⑦步反应的化学方程式是________。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式________。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。
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化合物F是一种有机光电材料中间体，由A制备F的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________，C的化学名称是______。
(2)①、③的反应类型分别是______、_______。
(3)②的反应条件是_______，有机物X的结构简式为____________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有____种；
a.能发生银镜反应 b.含 有—C≡CH 结 构 c.无—C≡C—O—结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______。
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物
的合成略线(其他试剂任选)_____。
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化合物F是一种有机光电材料中间体，由A制备F的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________，C的化学名称是______。
(2)①、③的反应类型分别是______、_______。
(3)②的反应条件是_______，有机物X的结构简式为____________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有____种；
a.能发生银镜反应 b.含 有—C≡CH 结 构 c.无—C≡C—O—结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______。
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物
的合成略线(其他试剂任选)_____。
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