回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________,该类遗传病可通过对患者的 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________,人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答闷题。
①根据________组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是________ (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为________ (2 分)。
高三生物综合题中等难度题
回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________,该类遗传病可通过对患者的 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________,人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答闷题。
①根据________组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是________ (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为________ (2 分)。
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(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________,该类遗传病可通过对患者的________进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病,其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________,人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
第1组 | 第2组 | 第3组 |
黄色无纹×黄色无纹 黄色无纹 黄色有纹 3 ∶ 1 | 黄色无纹×绿色有纹 绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 | 绿色有纹×绿色有纹 绿色有纹 黄色有纹 2 ∶ 1 |
①根据________组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2∶1,请推测其原因最可能是________(2分)。
根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为
(2分)。
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(9分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________,该类遗传病可通过对患者的________进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________,人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是 。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为________ 。
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回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是________,该类遗传病可通过对患者的________进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________,人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是________ (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为________ (2 分)。
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某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:
(1)下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病
B.先天性心脏病都是遗传病
C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D.通常要进行分组协作和结果汇总统计
(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因,请据图回答:
①控制甲病的基因最可能位于_______染色体上,是_______性遗传;控制乙病的基因最可能位于_______染色体上,是_______性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是_______,若Ⅲ-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是_______。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是_______。
③如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_______,如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______。
④若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中_______调查并计算发病率。
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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
(1) 该种遗传病的遗传方式 (是/不是) 伴X 隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。
(2) 假设Ⅰ1 和Ⅰ4 婚配、Ⅰ2和Ⅰ3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为 , Ⅱ2 的基因型为 。在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。
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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是) 伴 X 隐性遗传,因为第玉代第________个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是________。
(2)假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配,所生后代患病的概率均为 0,则Ⅲ-1 的基因型为________,Ⅱ-2 的基因型为________。 在这种情况下,如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配,其后代携带致病基因的概率为________。
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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为 ,Ⅱ-2的基因型为 。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。
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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为 ,Ⅱ-2的基因型为 。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为 。
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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异,下列叙述错误的是
A.正常情况下,该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因,则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等,可有效预防遗传病的发生
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