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基因组成
为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（不考虑交叉互换）①甲母亲减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母亲减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进人了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父亲减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A、①② B、①③ C、②③ D、②④
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基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是(不考虑交叉互换)
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
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基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④
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基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①③ B．①② C．②③ D．②④
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某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子（不考虑基因突变），出现这种现象的原因可能是( )
A. 女方减数第一次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
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一对表现正常的夫妇生了个基因型为XbXbY的孩子。下列分析中正确的是（ ）
A. 问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
B. 问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
C. 问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
D. 问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
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某色盲男性（XbY）的一个处于有丝分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第一次分裂后期的细胞相比（不考虑基因突变和交叉互换），不正确的是
A. X染色体数目之比为1︰2 B. B基因数目之比是0︰2
C. 染色单体数目之比是0︰92 D. 子细胞核内DNA数目之比是1︰1
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一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的孩子，该孩子的色盲基因来自父母的哪一方？另一种病的发生与下列哪个过程的异常有关
A．母亲、减数第二次分裂 B．母亲、减数第一次分裂
C．父亲、减数第一次分裂 D．父母双方、受精作用
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基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因A、a位于2号染色体。考虑交叉互换的情况下，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
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某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B. 女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D. 女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
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为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（不考虑交叉互换）