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现有苯酚的乙醇溶液，若用该溶液回收苯酚，可供选用的操作有①加适量盐酸；②蒸馏；③过滤；④分液；⑤加足量的NaOH溶液；⑥加足量的FeCl3溶液；⑦加适量的乙醇和浓硫酸混合液；⑧加足量的浓溴水；⑨加热；⑩通入过量的CO2。正确的操作步骤是 （ ）
A、⑦⑨② B、⑧③①② C、⑥②①④ D、⑤②⑩④
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欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入足量浓溴水；⑨加入适量盐酸。合理的步骤是 （ ）
A．④⑤⑨ B．⑥①⑤③ C．⑧②⑦① D．⑦①③④
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欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：
①蒸馏；②过滤；③分液；④加入足量的钠；⑤通入过量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入乙醇和浓硫酸的混合液；⑨加入足量的浓溴水；⑩加入适量盐酸。合理的步骤是( )
A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③ C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩
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从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚有以下8种可供选择的操作，其中合理的操作是( )
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量金属钠 ⑤通过足量CO2
⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸与浓硫酸混合液加热 ⑧加入足量的三氯化铁溶液
A．④⑤③ B．⑦① C．① D．⑥①⑤③
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（1）欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，合理的顺序是 （填字母）。
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量金属钠 ⑤通入过量CO2
⑥加入足量NaOH 溶液 ⑦加入足量FeCl3溶液 ⑧加入足量浓溴水
A． ⑧ ② B．⑥ ① ⑤ ③ C．④② D．⑦ ① ③
（2）下列说法正确的是 （填序号）。
①麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应，且试管内壁的银镜需用稀氨水洗涤
②蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，加水后沉淀也不溶解
③淀粉液中加入几滴稀硫酸加热几分钟，冷却后加入银氨溶液并水浴加热，没有观察到银镜现象，证明淀粉未发生水解
④只用溴水就能鉴别四氯化碳、甲苯、乙烯、乙醇
Ⅱ已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)
CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。实验室制备溴乙烷（沸点为38.4℃）的装置如图：圆底烧瓶中加入10mL95％乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的10.3g溴化钠和几粒碎瓷片，小火加热，使NaBr充分反应。
（1）反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率，原因是 ；也可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为 。为避免温度过高，宜采用 加热。
（2）反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质，最好选用下列试剂中的
(填序号)。
A．Na2SO3溶液 B．H2O C．NaOH溶液 D．CCl4
（3）溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应，生成不同的产物，用右图所示装置进行实验：该实验的目的是 。 盛水的试管（装置）的作用是 。
（4）为检验溴乙烷中的溴元素，正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后 (填序号)。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
（5）经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63g，则溴乙烷的产率为 （保留两位有效数字）。
高二化学实验题极难题查看答案及解析
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从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中，操作步骤合理的是（ ）
① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量钠 ⑤ 通入足量CO2 ⑥ 加入足量NaOH溶液⑦ 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热
A. ④⑤③ B. ⑦① C. ③⑤①② D. ⑥①⑤③
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从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中，操作步骤合理的是
① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量钠 ⑤ 通入足量CO2 ⑥ 加入足量NaOH溶液⑦ 加入乙酸和浓硫酸的混合液加热
A ⑥①⑤③ B ⑦① C ③⑤①② D ④⑤③
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欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作：
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH溶液 ⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入硫酸与NaBr共热，合理的步骤是
A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③
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要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是
A. ④⑤③ B. ⑥①⑤③ C. ⑧① D. ⑧②⑤③
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要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是
A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑧① D．⑧②⑤③
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CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。